美国阿尔茨海默药获批有望加速中国神经类药物研发投资

在美国FDA批准了Biogen公司的阿尔茨海默病药物Aduhelm后，周一收盘该公司股价飙涨38% ，股价逼近400美元，创下六年多来的最高水平，市值增加超过160亿美元。
受此影响，美国开发阿尔茨海默病疗法的公司股价也都大幅上涨，礼来股价大涨10% ， AC Immune公司股价大涨27.7% ， Anavex生命科学公司股价上涨近8% 。
投资人认为， FDA对20年来首个阿尔茨海默病药物的批准是一个标志性的事件，可能会重振全球投资者对于神经药物研发的生物技术和医药公司的兴趣。

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中国市场规模数百亿元
在中国，相关领域的研发也正在加速进行。今年4月，赛神医药（SciNeuro Pharma）宣布与礼来公司签订独家许可协议，在大中华地区对一种被称为“α-突触核蛋白”（α-synuclein）的靶向疗法进行开发和商业化。
赛神医药是一家聚焦于中枢神经系统疾病领域的中国初创公司，创始人利民博士曾担任GSK中国研发中心总经理、全球神经系统药物研发主管。 2020年1月，利民创立了赛神医药，并于去年12月完成1亿美元A轮融资，领投方包括礼来亚洲基金、Arch风险投资，博裕资本、General Atlantic、红杉资本中国等参与投资。新一轮融资被用于建立和发展中枢神经系统（CNS）药物。
利民第一财经采访人员表示：“我们的目标是利用生物技术和人类遗传学的知识开发阿尔茨海默病、帕金森病以及其他中枢神经系统疾病，为中国和全球患者提供治疗方法。 ”
在评价Biogen药物的获批给全球生物医药行业带来的促进作用时，利民对第一财经采访人员表示：“我认为真正重要的是，这标志着中枢神经系统在治疗神经退行性疾病中的突破。 ”
Biogen最新发布的Aduhelm定价为每年5.6万美元，远高于分析师预估的1万-2万美元的估价区间。对此，利民表示：“我们认为从研发的巨大投入来看，这是合理的。虽然目前药物的治疗成本仍然很高，但相信随着时间的推移，更多患者将会受益，药物的价格也会下降。 ”
国投瑞银基金医药行业分析师张宇初认为，美国FDA批准Biogen阿尔茨海默药的消息对中国生物医药行业也有巨大的促进作用，会进一步推动创新，从投资角度来看，创新药和研发外包板块将会受益。
张宇初对第一财经采访人员表示：“中国阿尔茨海默病患者人数接近千万，假设每年治疗费用1万-2万元，参照心血管病等慢病20%-30%的治疗率，潜在市场规模至少在200亿至600亿元。 ”
多个中国团队探索新靶点
目前，包括Biogen和礼来公司在内的西方跨国制药巨头都把治疗阿尔茨海默病的标志物聚焦在β-淀粉样蛋白，但中国一些研究团队已经开始尝试不同的机制和靶点。