数字疗法受追捧，蓝海市场能保持多久？( 二 )

数字疗法如何变现？
2017年7月，美国FDA批准了首个数字疗法的治疗方案用于临床。自此，数字疗法作为一种全新的数字健康解决方案，开始走进大众视野。
在这一领域，中国的数字医疗创新企业也紧随其后。不过一个需要得到解答的问题是，相比于传统的治疗药物，数字疗法企业所开发的产品将怎样才能实现变现？
对此，万马告诉健康界，随着AI、大数据技术的发展，药物不再是治疗疾病的唯一衡量标准与干预手段，医学模式已经从生物医学模式逐渐转变为健康医学模式，核心目标也从“以治病为中心”转变为建立全生命周期的健康管理服务，而这种健康管理服务也将是微脉商业化的最终路径。
“病人根据医生开具的处方，获得的可能不再只是药品，也可能包括某款手机APP或者软硬件结合的产品，比如人工智能诊断系统、患者远程监控系统、数字生物标记设备等，目的就是为了实现健康促进。 ”万马举例称。
在商业化落地方面，妙健康的解决路径是与商业保险紧密结合。 “我们借助于健康管理与客户的高频互动优势，以数据为抓手，通过整合医药、保险资源，打造了‘健-医-药-保’的服务闭环，为为保险企业提供了从智能两核到创新健康险设计等业务赋能，通过‘数字疗法’对糖尿病、高血压等非标体用户提供精准的主动健康干预服务，对于互动式保单及医保控费也起到了积极作用。 ”罗晓斌说。
在商业化领域能够得到验证，也正是DTA衡量相关企业能否加入的标准之一。
远毅资本投资总监宋依然告诉健康界， “数字疗法兴起于大环境背景下，我们相信数字化对于传统医疗的重构必将发生。 ”
不过，相较于身处行业内的创业企业负责人们信心满满，作为投资人，宋依然却很冷静。她告诉健康界，目前在全球领域，数字疗法商业路径得到验证的先例并不多，数字疗法的商业模式会与传统的药物和器械有很大的不同，需要行业从业者们进一步实践验证。
资本泡沫或将涌现
与美国相比，我国在数字疗法上也存在一些亟需解决的问题。罗晓斌举例认为，患者教育便是一个亟待解决的问题。 “在患者依从性上,数字治疗需要患者在产品上花一定的时间接受,使用一段时间后才能起到一定的改善效果,因此用户和市场教育还需要更多时间。 ”
事实上，上述问题的出现，也是国内数字疗法行业仍处于初期的标志，未来如何解决这些问题也将是加入DTA的首批中国企业的职责所在。
值得一提的是，尽管我国数字疗法行业仍处于起步阶段，但好消息不断。 2020年11月，成都尚医信息科技有限公司开发的一款名为术康的APP产品，就正式通过国家药监局（NMPA）批准，这也是中国境内首款获批的“数字药品” 。