Circulation：肠道微生物群可调节心肌梗死后的修复( 二 )

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肠道菌群通过免疫调节参与梗死后修复
最后，研究人员从MI小鼠中提取肠道菌，移植到正常小鼠中，再行MI后，心功能明显变差。乳酸菌、普氏菌、梭菌和颤螺菌属存在明显差异。 PICRUSt算法预测说明，在MI3D ，对人类疾病和代谢相关的微生物增多。核酸代谢是MI3D潜在代谢通路，如嘌呤代谢和RNA降解。乳酸益生菌接种未能提高ABX小鼠生存率，但可提高心肌射血分数。结果表明菌群组份对心肌梗死后的心脏修复有影响，特异的肠道微生物能特异性介导治疗效果。益生菌补给后，非MI和MI的ABX小鼠心脏中髓样细胞均明显增多。 HPLC结果显示益生菌补给后，血清和粪便样本中总的SCFA含量未变，而SCFA代谢物组成有些变异。丙酸酯的量明显升高，而丁酸盐的量明显降低。额外的丙酸酯对脾脏、骨髓和外周血髓样细胞水平无影响。然而该研究团队发现，非MI和MI小鼠，心肌中髓样细胞水平均明显增加。这些发现表明肠道菌群共盈群和代谢产物，如SCFA丙酸酯，能够调节宿主免疫系统和生理机能。

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补充益生菌可以改变短链脂肪酸的代谢，从而调节免疫反应
综上所述，本研究调控宿主免疫证明肠道菌群与心肌梗死预后之间的关系。免疫系统在心肌损伤期间和损伤后对心肌梗死的病理生理学和恢复都起着关键作用。虽然抗生素本身对小鼠免疫存在抑制，但该研究团队的研究结果强调肠道菌群是心肌梗死恢复的关键因素。本文强有力的证据表明，肠道微生物群在有效的心脏修复中起着至关重要的作用，这可能是通过产生特定的短链脂肪酸(SCFAs)来调节免疫系统，从而调节心肌梗死后的炎症微环境。
原文出处：
1、Tang, Tony W H et al. “Loss of Gut Microbiota Alters Immune System Composition and Cripples Postinfarction Cardiac Repair.” Circulation vol. 139,5 (2019): 647-659. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035235；
【Circulation：肠道微生物群可调节心肌梗死后的修复】2、DeBerge, Matthew et al. “Monocytes prime autoreactive T cells after myocardial infarction.” American journal of physiology. Heart and circulatory physiology vol. 318,1 (2020): H116-H123. doi:10.1152/ajpheart.00595.2019；