目前 ， 已经有4种针对ALK基因融合的靶向药获批上市 ， 包括克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和Brigatinib ， 分别被批准用于ALK+肺癌患者的一线或者二线治疗 ， 效果都很好 。

不过 ， 好药不怕多 。 今天 ， ALK+的肺癌患者又迎来了新一代的ALK抑制剂——Lorlatinib ， 中文名劳拉替尼 。

11月2号 ， 制药巨头辉瑞宣布：美国FDA批准Lorlatinib上市 ， 用于治疗ALK+肺癌患者 ， 具体包括接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化 ， 或者接受阿来替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化；lorlatinib的临床剂量是100mg/天 。

作为全新一代的ALK抑制剂 ， Lorlatinib的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后 ， Lorlatinib还可能有效 ， 可大大延长患者的生存期！

在2017年召开的世界肺癌大会上 ， 辉瑞公布了Lorlatinib的二期临床数据：

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