----人类疾病治疗的新福音：精准基因编辑纳米金-CRISPR系统//----

目前 ， 造血干细胞/祖细胞（HSPCs）在基因治疗领域中的改造是疾病治疗领域中的热点 。 早期 ， HSPCs的异体移植对疾病治疗意义重大 ， 但因异体移植排斥反应对患者有一定的负面影响 ， 寻找通过基因治疗改造患者自体的HSPCs从而避免异体移植排斥反应的方法显得尤为必要 。 倘若要应用到临床试验中 ， 仍需要解决基因导入问题 。

近年来 ， 脂质体纳米颗粒、多聚物纳米颗粒和纳米金颗粒（AuNPs）在转运/释放CRISPR组分至细胞内的研究中受到关注 。 与脂质体及多聚物纳米颗粒相比 ， AuNPs独特的膜表面特性可适合多种不同生物分子的转运 ， 可较准确地预测转运效率及组分比例 。 再者 ， AuNPs的安全性更高 。 因此 ， AuNPs在实现精准基因编辑上越来越受到重视 。

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