抗癌管家|免疫系统放话，肿瘤喜“热”不喜“冷”！—抗癌管家( 二 )

原文：
百时美施贵宝日前宣布，一项名为CheckMate -743的关键III期临床试验达到总生存期（OS）的主要研究终点。该研究旨在评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤（MPM）的治疗效果。由独立数据监测委员会进行的一项预先计划的中期分析显示，与标准化疗（培美曲塞联合顺铂或卡铂）相比，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗在总生存期（OS）方面实现了统计学意义和临床意义的显著改善。
原文链接：
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来源：Nature immunology
区域：美国
时间：2020.4.14
摘要：放疗后应用PD-L1抗体处理细胞死亡信号或提供治疗癌症的新方法
关键字：放疗， PD-L1抗体， Caspase-9
原文：
放射治疗一直以两种不同的方式杀死癌细胞：①高能射线直接击中细胞使之泄漏的DNA触发抗肿瘤免疫系统；②通过干扰素（IFN）的蛋白质产生应答，但这些细胞自身分泌的IFN很少，使免疫反应得以消除。
新的研究表明：当动物模型中的肿瘤失去了CASP9信号传导时，这些组织找到了一种新的途径来逃避免疫攻击，即通过增加CASP9的产生一种称为程序性死亡配体1（PD-L1）的蛋白质，可保护癌细胞免于免疫发现。
因此，结合使用CASP9抑制剂和抗PD-L1可以提供增强放射线作用的新策略。这种方法最终可以使医生充满信心，他们正在对可以看到的肿瘤进行放疗，并利用免疫系统清除看不到的其他肿瘤细胞。
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7
来源：《Nature》
区域：美国
时间：2020.4.15
摘要：大规模研究揭示了“超突变”恶性脑肿瘤如何逃脱化疗和免疫疗法
关键字：神经胶质瘤，超突变，联合治疗
原文：
细胞中充斥着大量DNA突变的癌症通常对免疫检查点抑制剂产生有利的反应。但是一项新的研究表明， “超突变”的肿瘤——神经胶质瘤不会对免疫治疗产生反应。
替莫唑胺在某些患者中会引起可以抵抗药物的“超突变”细胞的出现，使肿瘤进展。抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。研究人员说，替莫唑胺用于神经胶质瘤患者一旦耐药形成，进一步治疗将无效，但使用洛莫司汀的化学疗法治疗对于某些患者似乎仍然有效，可考虑与免疫检查点抑制剂联用。
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来源：ClinicalTrials.gov
区域：中国
时间：2020.4.13
摘要：首个国产口服PD-L1 药物艾姆地芬登记启动I期临床试验
关键字：PD-L1抑制剂，晚期恶性实体瘤， I期临床试验
原文：
艾姆地芬片是国内首个获得临床试验批准的口服PD-L1小分子抑制剂
艾姆地芬片是国内首个获得临床试验批准的口服PD-L1小分子抑制剂，并于4月13日登记启动其治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验。该研究计划入组96例恶性实体瘤患者，主要目的是确定艾姆地芬的最大耐受剂量和II期推荐剂量，同时评估对晚期实体瘤患者的药代动力学影响。
艾姆地芬片与目前已经获得批准上市的同靶点注射用单抗药物相比，具有以下优势：
① 能够透过细胞膜进入细胞内；
②在某种程度上可进入脑组织，用于脑部肿瘤的治疗；
③可口服，患者顺应性强；
④在生产工艺、剂型设计和给药方式等多种层面的研究也颇为成熟，成本低；
⑤可避免大分子药物能引起的不良反应。
原文链接：
http://www.phirda.com/artilce_21847.html?cId=1
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来源：BMS官网
区域：美国、欧洲
时间：2020.4.9
摘要：免疫双子星联合有限疗程化疗有望一线治疗肺癌
关键字：Opdivo Yervoy 肺癌一线治疗
原文：
百时美施贵宝今日宣布，基于CheckMate -9LA III期临床研究的结果，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）的补充生物制剂许可证申请（sBLA）。除授予快速通道外， FDA还授予其优先审评资格，预计批准日期为2020年8月6日。