肺癌■首次证实：新的靶向药物可延长某些晚期肺癌患者总生存时间超3年( 二 ) |药品|肿瘤|癌症|

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三、不良反应发生率最低，患者生活质量得到明显提高。
奥希替尼选择性地抑制突变活性位点，包括EGFR突变L858R、19号外显子缺失突变，以及EGFR T790M突变，但对于正常生理的EGFR的亲和力低，因此包括皮疹与腹泻不良反应在内的副作用发生率低，对身体较为虚弱的病人来说能够减轻痛苦，大大提高患者的生活质量。
四、各大指南一致推荐奥希替尼，作为EGFR突变阳性NSCLC一线治疗。
奥希替尼一线疗法目前已经在美国、欧盟和日本等超过70个国家和地区获批，并被美国《国家综合癌症网络(NCCN)非小细胞肺癌指南》、《欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南》《Pan-Asia肺癌指南》和《日本肺癌指南》均列为晚期EGFR突变非小细胞肺癌一线治疗的优选推荐药物。
值得高兴的是， 2019年8月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准奥希替尼用于EGFR突变阳性NSCLC的一线治疗！肺癌患者多了一种一线用药选择，对于部分病人来说可能意味着更好的生活质量和更长的生存期！
【肺癌■首次证实：新的靶向药物可延长某些晚期肺癌患者总生存时间超3年】相信奥希替尼能给我们的是更多的时间，和更多受益的患者！