「肺癌」肺癌晚期她放弃住院选择靶向治疗，至今38个月，三代靶向药显奇效( 二 ) |基因|靶向治疗|

2、在一线使用奥希替尼的患者中，有接近1/3的患者中位无疾病进展生存期超越3年，是一代药物的3倍！这意味着这部分患者不会在3年内因疾病进展而担忧。
3、奥希替尼在一线治疗中发挥的作用比二线治疗更大。因为一线单药使用奥希替尼的总生存期，长于一代耐药后继续使用奥希替尼的患者。
如果我们把抗癌看做一场与生命的赛跑，那么奥希替尼队伍在这场比赛中表现的成绩令人惊叹。

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奥希替尼治疗脑转移非小细胞肺癌，降低52%脑转移疾病进展或死亡风险
奥希替尼治疗脑转移非小细胞肺癌患者：有效率达70% ，脑转移疾病进展或死亡风险降低52% 。在一线EGFR TKI靶向药治疗进展伴有脑转移的T790M阳性患者中，奥希替尼可以有效取得卓越和持久的疗效，满足临床需求。
第一代和第二代EGFR靶向药物在颅内和脑脊液中的浓度均较低。临床前研究显示，三代靶向药奥希替尼可以显著穿透血脑屏障，因此可以有效降低脑转移的风险，即使发生了脑转移，也可以逆转疾病的进展。
医保报销后，每个月的费用大大降低
在我国，奥希替尼二线治疗2018年已经进入了医保，目前奥希替尼80mg/片价格为510元，较进入医保前降幅达到了70% ，在这个价格的基础上，根据各地医保政策，患者自付费比例进一步下调。使我国患者对使用奥希替尼的意愿得到了明显提高。从价格上来说，奥希替尼二线疗法进入医保后，每盒只要15300元，医保报销后自付每个月四千元左右，一般的家庭还是可以承受的。

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实至名归！奥希替尼斩获全球四大指南一线首选推荐。
奥希替尼连破3次记录，肯定了其用于EGFR阳性患者的一线治疗的地位。全世界四大指南一致推荐奥希替尼作为一线首选使用：
1、泛亚洲转移性非小细胞肺癌临床实践指南，
2、美国食品药品管理局（FDA），美国国立综合癌症网络（NCCN）指南，
3、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的临床实践指南
4、日本发布的肺癌诊疗指南
将奥希替尼高级别推荐为EGFR阳性非小细胞肺癌患者一线用药。
可以看出，包括美国、欧洲以及日本等医药发达国家和地区均已经将奥希替尼推荐为EGFR阳性非小细胞肺癌患者一线用药。推荐奥希替尼为EGFR阳性非小细胞肺癌患者一线用药已经逐渐成为一种广泛的共识。