【薄膜过滤法】借助不同孔径的过滤器(孔径一般在2微米以下),将待测酒在无菌条件下过滤,分离酵母等微生物,然后过滤器上的微生物生长和培养,然后计算出现的菌落数,以及其他必要的检查 。
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操作方法:所有参与过滤的仪器和器具必须彻底进行,过滤等操作必须在无菌条件下进行状况 。每次分析前,将过滤器和过滤器放入压力锅中,用火焰燃烧的镊子取出过滤器并将其放入过滤器中 。打开待验酒瓶前,必须用75%的酒精仔细擦拭瓶口,并小心取出软木塞,不可让开瓶器穿透软木塞 。开始时,拉出四分之三的软木塞,然后用手轻轻地取下软木塞 。倒酒前,先用火焰将瓶子烧开,然后将酒一点一点地倒入过滤漏斗中 。过滤后用火焰镊子从漏斗上取下过滤器,置于培养皿中,平放,倒入适量酵母培养基(约3ml),然后标记日期和样品编号,并放置它 。在生物培养箱中,在 25°C 下培养 3 至 5 天 。为防止冷凝水影响菌落生长,将培养皿扣在培养箱内 。如果过滤器上的酵母是活的,酵母就会繁殖,培养基上就会出现菌落 。如果没有发现菌落生长,则说明被测酒是稳定的,不会出现酵母引起的浑浊;如果每瓶样品中有5个以上菌落,则说明酒不完整或操作不完整,酒中存在不稳定因素,应严格检查生产过程中的每个环节,直至查明原因 。这种方法可以定量检测瓶装葡萄酒中的各种微生物,但需要选择合适孔径的过滤器和培养基,并由掌握基本微生物学的技术人员操作 。
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