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【生命科学：| 美国FDA警告：绝大多数COVID-19家庭抗体检测产品不符合标准，搜狐医药】作者|周亦川
编辑|袁月
据美国福克斯新闻网（FoxNews）网站报道，美国FDA局长及多名公共健康实验室官员警告，绝大多数COVID-19血液抗体检测产品不符合标准。
美国公共健康实验室协会发言人EricBlank指出，血液抗体检测与当前广泛开展的鼻咽拭子核酸检测不同，它可以识别血液中的病毒抗体，当前已用于艾滋病、病毒性肝炎、莱姆病等多种传染病的诊断。为了紧急应对美国COVID-19疫情大流行， FDA已经放弃了血液检测产品的初步审查。当前，已有超过70家公司销售所谓的抗体检测产品，其准确性存在质疑，没有人知道究竟哪一个准确。
Blank说，这就像一场“狂野西部秀” ，已对疾病防控造成了巨大的混乱，需要一段时间进行处理。
美国FDA局长StephenHahn指出，一些公司存在虚假宣传的行为，他们声称自己的血液测试产品经过FDA批准授权，可用于诊断COVID-19 。目前FDA仅批准了一项用于临床实验室的血液测试产品，因此这些产品均涉及虚假营销， FDA将对这些产品公司采取行动。
纽约市公共健康实验室AllisonRakeman博士说，医学专家当前对COVID-19无症状携带者比例没有共识，估计范围介于25%—50%之间。错误的测试结果让人们放松警惕，认为自己已经免疫或不再传播病毒，然后他们从外面回家就与老人直接接触——我们不希望营造一种虚假的安全感。
得克萨斯州拉雷多官员本月报告称，疑似患者可在当地免下车检测点进行检测——他们可以自驾车前往检测站，不用下车就能接受医护人员的检测。但是，这些监测点设置的2500个抗体检测产品存在欺诈行为。政府官员抽检了一家当地诊所订购的“FDA批准的COVID-19快速检测产品” ，其准确度远低于承诺的标准。
美国白宫冠状病毒特别工作组协调员DeborahBirx在最近一次发布会对此指出，政府会告知一种对所有美国人都可靠的测试，如果你在网上看到了其他产品，请不要购买。
在美国官方对各类测试产品发出警告的同时，试剂公司也提出了自己的质疑。总部位于加州的维韦拉制药公司的首席医疗官StephenMcColgan博士表示，公司的快速抗体测试提交已经三周了，由于大量“繁文缛节”的流程，产品还是没有获得批准。
参考资料：
1.Foxnews
Healthofficialswarnof'wildWest'forcoronavirusbloodtestswithoutpropercontrols
https://www.foxnews.com/us/health-officials-warn-of-wild-west-for-coronavirus-blood-tests-without-proper-controls

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