【流行性感冒】新冠疫苗,还要等待多长时间?( 二 )


本文插图
我们循序渐进 , 一同讨论一下这个话题 。
二、
疫苗和人工免疫
病毒主要由蛋白质和核酸两部分组成 。 蛋白质是生命存在和生命运动的方式 , 核酸是任何生命或蛋白质循环的遗传密码或蓝图 , 指导蛋白质的合成 。
病毒蛋白质是外来的蛋白质 , 进入人体后是全抗原直接引起机体的免疫应答 , 病毒核酸是半抗原 , 与多肽或多糖结合后也能激起机体的免疫反应 。
疫苗是指用各类病原微生物制作的、不致病但又能激起机体免疫应答部分(蛋白质或多肽)为主要成分的、用于预防接种的生物制品 。
把疫苗导入人体激起免疫应答并形成免疫记忆 , 在真正的病毒入侵人后 , 已经形成免疫记忆的免疫系统 , 将病毒清除 。 这个过程 , 就是人工免疫 。
通俗地讲 , 用育苗进行预防接种就是让我们的免疫系统进行一次“实弹演习” , 认清特定的敌人 , 并预备好所有火力 , 在真正的敌人入侵时 , 将其歼灭 。
更简单的比喻:人体犹如一栋大厦 , 大大小小的火灾都可以给这栋大厦带来不同的损害甚至可以是毁灭性的损害 , 用了疫苗人工免疫后形成了免疫记忆的身体 , 就犹如在在各个地方都放置了消防器材的大厦 , 有火时及时扑灭:即在相应的、正真的病毒入侵时 , 及时清除掉它们 。
疫苗和人工免疫起源于18世纪末 , 英国乡村医生爱德华·詹纳研究及推广牛痘疫苗 , 开创了疫苗接种和人工免疫预防传染病的先河 。
【流行性感冒】新冠疫苗,还要等待多长时间?
本文插图
理想的疫苗是:即能激起机体充分的免疫应答并将病毒清除(很有效) , 又不对机体致病(很安全) , 而且能使我们的机体形成并保持长时间的免疫记忆(很持久) 。
目前常开发的疫苗有以下几类:
1.减毒活疫苗:
失活病毒致病的部分 , 其它抗原的数量、性质和位置不变 , 激起机体产生的免疫反应较强并能形成长时间的免疫记忆 , 但有一定的风险:疫苗在体内突变后 , 有可能恢复病毒的毒力 。
属于这类疫苗的有:脊髓灰质炎、腮腺炎、风疹、水痘、黄热病、轮状病毒和甲肝疫苗 。
2.灭活疫苗:
死疫苗 , 安全性很好但效力比较低 , 需要多次接种 。
属于这类疫苗的有:脊髓灰质炎、流感、狂犬病、日本B型脑炎和甲肝疫苗 。
3.类毒素疫苗:
主要是针对感染细菌后的细菌外毒素和肠毒素等 , 这里不讨论 。
4.亚单位疫苗或多肽疫苗:
病毒蛋白质由许多亚单位组成 , 比亚单位更小的结构是多肽 , 利用编码病毒蛋白质的DNA重组技术和生物工程技术生产不同的、不致病的亚单位或多肽组合起来 , 激起机体免疫应答 。
属于这类疫苗的有:乙肝、二型单纯疱疹、流感、人乳头状瘤病毒(HPV)、艾滋病病毒和狂犬疫苗 。
这次我国直接进入临床试验的新型冠状病毒疫苗 , 就是重组亚单位疫苗 。
5.载体疫苗:
将编码病毒蛋白质、蛋白质亚单位或多肽的核酸用载体导入人体 , 以激起人体的免疫反应 。 这种疫苗结合了减毒活疫苗和亚单位疫苗的优势 。
属于这类疫苗的有:艾滋病病毒和狂犬病毒疫苗 。
这次我国直接进入临床试验的新型冠状病毒疫苗 , 也是(重组亚单位)载体疫苗 。
腺病毒是常用的载体之一 , 属于DNA病毒 , 比较稳定 , 是引起普通感冒最常见的病原体 , 正常人的一生中都会经历无数次普通“感冒” , 对它有免疫力 , 一般情况下对人的危害可以忽略不计 。
6. 核酸疫苗:
包括DNA疫苗和RNA疫苗 。 利用生物工程技术 , 将处理后即能引起免疫应答、又不在人体细胞内繁殖也不整合到人体细胞自身DNA(基因组)的病毒核酸 , 引入人体细胞 。 这种疫苗的研发 , 不需要病毒或其蛋白质的实际样本 , 既相对快速又相对简单 , 是目前疫苗研发的前沿技术 , 此次美国直接进入临床试验的新冠疫苗 , 就是核酸疫苗 。