『肠球菌』快速肠球菌微生物显色培养基


快速肠球菌显色培养基
Rapid HiEnterococci HiCynth?Agar
『肠球菌』快速肠球菌微生物显色培养基
本文插图
原理
肠球菌常见于人类和其他温血动物的粪便中 。 虽然有些菌株因普遍存在 , 而与粪便无关 , 但水中存在肠球菌 , 则指示着粪便污染和肠道病原体的存在 。 肠球菌已被推荐作为娱乐用水(淡水和海水)的检测指标 。 流行病学研究使得娱乐用水标准的制定成为必然 。 在娱乐用淡水或海水样品中 , 已发现肠球菌密度与在水中游泳有关的胃肠疾病风险的直接关联【1】【2】。 快速肠球菌显色培养基(MCD1414)即可从水中快速鉴定和鉴别肠球菌 。 培养基中的HiCynth?蛋白胨1号提供氮源、碳源化合物 , 长链氨基酸和其他必需生长营养素 。
MV1376(肠球菌显色肉汤)采用了植物蛋白胨完全取代动物蛋白胨 , 因而提高了安全性 , 生产过程中也减少碳排放 。 它的配方是基于Althous等【3】、Amoras【4】、Litsky等【5】、Manafi和Sommer【6】以及Snyder和Lichstein所做的工作【7】 , 推荐用于从水中快速检测肠球菌 。 肠球菌属于粪链球菌 , 是水受到粪便污染的有价值的细菌指标【3】【8】 , 它比大肠菌群更具特异性 , 因为大肠菌群可能来自粪便以外 。 该培养基含有HiVeg特别蛋白胨 , 可提供氮源和其他必需营养素 。
这两款培养基都含有特定的显色剂 。 肠球菌产生的β-葡萄糖苷酶裂解培养基中的显色剂 , 产生蓝绿色菌落 。 培养基中的氯化钠保持培养基的渗透平衡 。 叠氮化钠抑制伴随菌群 , 特别是革兰氏阴性菌 。 吐温80是脂肪酸的来源 。
培养基成分
MCD1414:
成分
g/L
HiCynth?蛋白胨1号
10.000
氯化钠
5.000
叠氮钠
0.300
显色混合剂
0.060
吐温80
2.000
磷酸氢二钠
1.250
琼脂
15.000
MV1376:和以上成分基本一致 , 但不含琼脂 , 同时HiCynth?蛋白胨1号替换为HiVeg?特别蛋白胨 , 显色混合剂为0.04g/L 。
配制
MCD1414:33.61g溶于1000ml蒸馏水 。 以下同常规 。
MV1376: 37.18g (双倍强度) 或18.59g (单倍强度) 溶于1000ml蒸馏水 。 以下同常规 。
培养反应
MCD1414:35-37°C培养18-24小时
菌种
接种量(CFU)
生长状况
回收率
菌落颜色
大肠杆菌ATCC 25922
50-100
不生长-贫瘠
≤10%
粪肠球菌ATCC 29212
50-100

40-50%
蓝绿色
铜绿假单胞菌ATCC 27853
50-100
不生长-贫瘠
≤10%
金黄色葡萄球菌ATCC 25923
50-100

40-50%
无色
MV1376:35-37°C 培养24–48小时
菌种
生长
培养基颜色
粪肠球菌ATCC 29212
旺盛
蓝色
大肠杆菌ATCC 25922
不生长-贫瘠
淡黄色
铜绿假单胞菌ATCC 27853
不生长-贫瘠
淡黄色
金黄色葡萄球菌ATCC 25923
不生长-贫瘠
淡黄色
参考文献
1.Litsky W., Mallmann W. L., a Fifield C. W., 1953, Am. J. Pbl. Hlth.,43:873. 2.Manafi M., Sommer R., 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.
3.Althous, H., Dott, W., Havemeister, G, Muller, H.E, a. Sacre,C., 1982, Zbl. Bakt. Hyg. I. Abt. Orig. A. 252:154-165.
4.Amoras I, 1995, Poster presentation congress of Spanish Society of Microbiology, Madrid.
5.Litsky, W., Mallmann, W.L., a Fifield, C.W. 1953, Amer. J. Pbl. Hlth. 43:873-879.