Obetan奥贝胆酸有什么不良反应吗 ， 需要怎样注意？【Obetan奥贝胆酸有什么不良反应吗，需要怎样注意？】Obetan奥贝胆酸的不良反应有瘙痒 ， 疲劳 ， 腹痛和不适 ， 皮疹 ， 口咽疼痛 ， 头晕 ， 便秘 ， 关节痛 ， 甲状腺功能异常和湿疹 。这个没办法注意 ， 就是吃的时候出现不良反应了 ， 就及时停药 。我之前在香 港买的 ， 后来知道香 港济民药业上的价格比我之前在香 港买的便宜一半 ， 还都是正规药 ， 我就在这个上面买了 。
第二批鼓励仿制药品目录正式发布 ， 你知道都有哪些吗？国家卫健委网站发布《关于印发第二批鼓励仿制药品目录的通知》 。
《通知》提到 ， 为落实国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》和《关于印发深化医药卫生体制改革年下半年重点工作任务的通知》有关制定鼓励仿制药品目录的部署和要求 ， 国家卫生健康委联合科技部、工业和信息化部、国家医保局、国家药监局、国家知识产权局等部门组织专家对国内专利即将到期尚未提出注册申请及临床供应短缺（竞争不充分）的药品进行遴选论证 ， 制定了《第二批鼓励仿制药品目录》 。各相关部门要按照有关规定 ， 在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面予以支持 。
国家卫健委等六部门印发通知 ， 公布《第二批鼓励仿制药品目录》 ， 包含阿福特罗、奥贝胆酸等17种 。该目录由国家相关主管部门组织专家遴选论证产生 ， 均为国内专利即将到期但尚未提出注册申请、临床供应短缺或竞争不充分的药品 。仿制相关药品可获得临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面支持 。
《通知》提到 ， 为落实国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》和《关于印发深化医药卫生体制改革年下半年重点工作任务的通知》有关制定鼓励仿制药品目录的部署和要求 ， 国家卫生健康委联合科技部、工业和信息化部、国家医保局、国家药监局、国家知识产权局等部门组织专家对国内专利即将到期尚未提出注册申请及临床供应短缺（竞争不充分）的药品进行遴选论证 ， 制定了《第二批鼓励仿制药品目录》 。各相关部门要按照有关规定 ， 在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面予以支持 。
复旦张江2020年半年度董事会经营评述复旦张江2020年半年度董事会经营评述内容如下：
一、经营情况的讨论与分析
回顾：
报告期内 ， 本集团三个主要产品及其经营模式、销售模式及销售价格、主要客户及供应商构成以及税收政策等重大事项方面 ， 均未发生重大变化 。
自新冠病毒疫情爆发以来 ， 全国各个省市已采取紧急公共卫生措施（包括但不限于限制民众出行、对农历新年假期后的复工期实施有条件复工等）以控制疫情之扩散 。本集团于2020年2
月复工并恢复生产 。
随着国内疫情基本得到控制 ， 药品流通及医院患者就诊逐步恢复 ， 本集团各医药产品的出货量及药品终端使用量亦开始逐步恢复 ， 但由于目前仍处于疫情管控期间 ， 各地医院及附属科室仍
处于逐步恢复过程中 ， 前往医院就诊的患者数量及就诊频率仍明显低于正常水平 。受患者就医环
境的整体影响 ， 本集团2020年半年度经营业绩仍受到较大影响 。报告期内 ， 公司实现营业收入
2.36亿元 ， 较上年同比下降39.69% 。
研发部分 ， 本集团坚持基于基因工程技术、光动力技术、纳米技术和口服固体制剂技术平台的药物开发方向 ， 继续采用针对选定药物拓展新的临床适应症以及针对选定疾病继续拓展新的药
物并设计出新的治疗方案的研究模式 。同时 ， 本集团在分子靶向、免疫治疗等领域进行了 探索 与
开拓 ， 以期成为新的研发方向 。于报告期内 ， 本集团综合考虑研发资源、研发风险及研发周期后 ， 继续将药物开发集中在肿瘤、皮肤和自身免疫等疾病领域 ， 扩大和强化了产业化药物数量和进度 。
有关报告期内本公司的其他经营情况详情 ， 参见本报告第三节“公司业务概要”中的“（一）报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明”及“（二）核心技术及研发进展” 。