北京六一的电泳槽，31BN中的“31”和“BN”分别是什么意思? _如何正确绘制血清醋酸纤维薄膜电泳图谱

北京六一的电泳槽，31BN中的“31”和“BN”分别是什么意思?你好！我们是这边销售北京六一的仪器，在南京太平南路这边，北京六一的电泳槽，31BN中的“31”“B”都是是编号，北京六一的电泳仪有30A，30B，30C，30D“N”的意思这个电泳仪用的式样格的编号是后面带“N”的就是说这个只能用式样格是141-3122N和在141-3121N 的式样格。您那边要是要又什么不懂的话都可以问我们这边的，电话是：零贰伍-捌肆肆肆陆叁陆捌，我们这边的仪器很齐全。
如何正确绘制血清醋酸纤维薄膜电泳图谱人体中含有的各种血清蛋白执行着许多特殊的功能。在各种疾病期间总血清蛋白浓度和各蛋白质组分的比例可发生变化，因此，血清蛋白质和各蛋白质组分的定量在临床诊断和治疗上有很重的价值[1] 。“血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳”实验因而是《生物化学》学科实验项目中最常开设的基本实验项目之一，该实验的开设有利于帮助学生更进一步了解血清蛋白质的基本组分及正常含量。但是，电泳分析由于手工比重较大，技术人员的经验和手法、电泳温度和时间、缓冲液离子度的改变、电泳薄膜的脱色及透明等诸多因素直接影响分析结果的准确性和重复性[2] 。要使血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验顺利成功，就必须重视实验的各个环节，尤其在实验仪器、实验药品和载体、实验准备、学生操作等主要环节。经过多年反复实践，笔者认为“血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳”实验要取得成功应注意以下四个主要环节。
1.实验仪器方面应注意：
1.1电泳仪和电泳槽北京六一仪器厂生产的DYY-Ⅲ8A稳压稳流定时电泳仪、电泳槽。每次试验开始或结束要注意将电泳仪的各个调节枢纽调至零点位置，电泳槽要用水洗净再用蒸馏水冲洗凉干，保护铂金丝，使之不被腐蚀。
1.2分析天平上海天平仪器厂出产的TG328B分析天平。使用前进行调试，保证测定结果正确。
1.3分光光度仪上海第三分析仪器厂制造的721分光光度计。使用前进行调试，保证称量数量准确。
2.实验药品和载体方面应注意：
2.1实验药品用于配制缓冲液及染色液所用的药品，尽可能选择正规厂家生产的药品，试剂等级要求在AR或以上，而且要求配制缓冲液所需的巴比妥和巴比妥钠，两种药品尽可能为同一厂家生产，并注意有效期。
2.2载体由于载体成分及做工不同，对血清蛋白吸附、分离等能力不同会造成电泳结果的差异[3] 。因此，血清蛋白电泳所选用的载体-醋酸纤维素薄膜（我们选用浙江黄岩四青生化材料厂出品）的质量要求应该是质细、孔细、吸水性强、染料吸附量少、蛋白区带分离鲜明、对蛋白染色稳定者为佳。
3.试验准备时需注意：
3.1试剂准备配制缓冲液的药品（巴比妥缓冲液-巴比妥/巴比妥钠，PH8.6、离子强度0.06）要求用分析天平称量，最好精确到0.001g 。配制的缓冲液离子强度偏小易导致区带拖尾；若缓冲液离子强度偏大易导致区带过密。配制染色液的药品（氨基黑10B）也用分析天平称量，最好精确到0.01g 。其它试剂可按照常规配制。
3.2电泳仪和电泳槽准备及电极的连接
3.2.1电泳仪的准备首先检查电泳仪功能状态，将各个调节枢纽调至零点位置，使指针复位。
3.2.2电泳槽准备的准备首先要用水洗净电泳槽，再用蒸馏水冲洗电泳槽后凉干，把洗净并折叠好的四层干沙布放在装有缓冲液的玻璃槽中浸泡，再置于电泳槽中的支架上搭桥，然后向两边的电泳槽中加入等体积的缓冲液至刻度线水平。
3.2.3电极的连接最初两次电泳可按照“正常连接方式”将电泳仪上的电极连接于电泳槽的电极上。如果连续多次电泳则需要“调换电极连接方式”才能获得理想的电泳效果，否则要求更换电泳槽中的缓冲液。
4.学生操作时必须注意：
实验过程中正确指导学生操作是做好本试验的主要环节，必须加强对学生在准备、点样、电泳、通电、染色和漂洗、定量等步骤的指导，持别是在“点样”这一步骤。
4.1准备将醋酸纤维素薄膜切割成2×8cm的矩形小孩子条，在其粗糙面的一端1.5cm处，用铅笔轻划一横线作为“加样位置”的记号，可以按照每位同学的学号进行编号，然后置于装有缓冲液的玻璃槽中浸泡并不断摇动5～10分钟，待薄膜充分浸透后，即膜条无白斑时，用摄子取出，夹于洁净的滤纸中间吸去多余的缓冲液。注意不能吸得太干以避免影响导电，点样薄膜过干，导致电泳图谱有条痕，亦不能留存过多缓冲液以避免点样时血清随着缓冲液而扩散开来。

北京六一的电泳槽，31BN中的“31”和“BN”分别是 什么意思?

北京六一的电泳槽，31BN中的“31”和“BN”分别是什么意思?