丙泊酚注射10ml睡多久 _酚

【丙泊酚注射10ml睡多久】【辨别】（1)取本品0.1ml，加酒精-水（32:25) 10ml融解后，取溶液5ml，加溴标准溶液，即转化成瞬即融解的白色沉淀，但溴标准溶液过多时，即转化成长久的沉积。(2)取本品与对照品适当，各自加甲醇做成每lml中含0.05mg的溶液，照光度法（中国药典 2000年版二部附录W A)测定，试品溶液的紫外线消化吸收图普与对照品溶液的图普一致。【查验】酒精溶液的回应度与色调取本品1.0Ml，加酒精稀释液至10ml，混匀，溶液应回应没有颜色；如着色，与淡黄色2号规范比色计液（中国药典2000年版二部附录Ⅸ A第一法）较为，不可更加深入。酸值取本品1.0Ml，放水25.0Ml，充足振摇后，静放5?十分钟，分取隔水层，滤过。取渗沥液10ml，加甲基红标示液2滴，不可显鲜红色。相关化学物质取成分测定项下每lml中含本品3Mg的溶液做为供试品溶液；量加入适量，用甲醇稀释液做成每1ml中含6μg的溶液做为对比溶液，按成分测定项下的色谱仪标准开展测定；取对比溶液20μl引入液相色谱，调整仪器设备敏感度，使主成份峰的基线噪声约为录像仪满平均误差的20%，再取供试的溶液20μl引入液相色谱，纪录色谱图至主成份峰保存期的4倍。供试品溶液色谱图中若有残渣峰，各残渣峰总面积之和不可超过对比溶液的峰顶总面积（0.2%) 。炽灼沉渣取本品1.0Ml，依规查验（中国药典2000年版二部附录Ⅷ N)，遗留下沉渣不可过0.1% 。重金属超标取炽灼沉渣项下遗留下的沉渣，依规查验（中国药典2000年版二部附录Ⅷ H)，含重金属超标不可过百百分之零点十。【含最测定】照高效液相色谱分析（中国药典2000年版二部附录V D)测定。色谱仪标准与系统软件适用范围实验用十八烷基氯硅烷键合硅橡胶为填充料；以甲醇-乙腈-水（60:15: 25 )(加百万分之一百的三乙胺混和）做为流动性相；检验光波长为280nm 。基础理论板数按丙泊酚峰计应不少于4000，内泊酚和内标化学物质峰的分离度应符合规定。内标溶液的制取取麝香草酚40mg，置50ml量瓶中，加甲醇适当使融解并稀释液至标尺，混匀，即得。测定法取本品适当，高精密称定，用甲醇融解并稀释液做成每lml中含3Mg的溶液；高精密量取所述溶液和内标溶液各5ml，置50ml瓶中，加甲醇稀释液至标尺，混匀；高精密最取20μl引入液相色谱，纪录色谱图，另取丙泊酚对照品适摄，同法测定，按内标法，以峰面积换算，即得。【类型】静脉血管麻醉剂。【储藏】冲氮，密封性，遮光，15℃下列储存。