临床试验|宣称30万可打6针山寨版“抗癌针”,暗访现场触目惊心( 三 )


陈助理发来的“对公账号”显示为“上海骓畅医学技术集团有限公司”,南都采访人员查询工商资料发现,该司法定代表人为陈攀,与“陈助理”的微信名相同,这家公司2020年10月前曾用名为“骓利国际贸易有限公司”。
见南都采访人员犹豫,“陈助理”又称“可以参加退款型的接种”,但需要提供今后的复查报告、同意研究院使用病例宣传,“八年内分三阶段退款、中途介绍病友过来的退得更快”,“介绍三个病友就退完了”。
上述“雷院长”“陈助理”背后的公司则显得颇为蹊跷——
雷波系中外(北京)肿瘤医学研究院法定代表人,该公司曾用名为北京西翔教育科技院,历史注册地址是北京海淀区八宝庄一宾馆某房间;针对该机构向小宝所宣称的系“中国医学科学院投资的北京中外肿瘤研究所”,中国医学科学院办公室也予以否认称,没有投资设立过北京中外肿瘤研究院。
此外,工商信息还显示,中外(北京)肿瘤医学研究院上海分院属于商务服务业,经营范围多且杂,与医疗服务和药物研发无较大关联,2020年参保人数为0。
至于“中外(北京)肿瘤医学研究院上海分院”旗下的上海鸣大生物科技有限公司,2019年1月4日,曾因违法固体废物管理制度,被上海虹口区生态环境局处罚;2020年10月,该公司在2016年起申请的关于NK细胞原液应用、治疗自身免疫性皮肤病等多项专利被驳回。
背后:
国家对临床试验机构有严格准入门槛
对于“陈助理”发来的Gal-T治疗的电子演示文档,一名生物制药专业学生向南都采访人员指出,“在讲很多书上就有的原理性内容”,并有多处内容存疑。
“里面说‘Gal-T疫苗是个性化、多靶点特异性抗原,由于其包含了癌细胞表面所有抗原,大大增强了机体免疫系统识别癌细胞的能力’——疫苗包含癌细胞表面所有抗原需要较高的制作工艺,包含全部抗原是增强识别能力的必要非充分条件。另外,是否能真正增强识别能力还要进行临床试验检测。”他表示。
关于疫苗制备,南都采访人员注意到,国家药监局官网《疫苗临床试验技术指导原则》提到,疫苗因具内在和应用特殊性,在安全性和有效性有其特殊的要求。国家对疫苗生产实行严格准入制度、疫苗批签发制度,疫苗安全信息统一公布,严厉打击疫苗药品领域违法行为。
我国2019年12月1日施行的、也是全球首部综合性疫苗管理法律《疫苗管理法》第16、19条规定,开展疫苗临床试验和疫苗在中国的上市,应经国务院药品监督管理部门的批准。
国家监管部门对于临床试验机构也有严格的准入门槛。
药监局对医疗器械临床试验机构施行备案管理,定期公布《医疗器械临床试验备案机构目录》。“这个名单要经过非常严格的审批过程。”资深肿瘤治疗专家、深圳市人民医院临床医学研究中心副主任邹畅告诉南都采访人员。
南都采访人员查询发现,根据最新公布的《医疗器械临床试验备案机构目录(截至2021年5月底)》,无论是中外(北京)肿瘤医学研究院、中外肿瘤医学研究院上海分院、上海鸣大生物科技有限公司还是东方国际医院,都不在该名单内。
对于开展临床试验,国内一大型药企临床研究人员向南都采访人员明确表示,正规流程包括对参与者面诊,判断是否符合基本条件,寄送病例切片做靶点检测,对原始影像数据和相关检查结果审核;通过审核后,还需要到临床试验医院做全面筛查。“治疗过程是进行单采血,十八天后在医院回输细胞,在院观察3-4周。回输一个月评估效果,此后每隔两个月回访一次。”
“试验评估不是跟患者随便讲两句就行了,还有一系列法律文件、知情同意书要签署。这个过程中,检查可能收些费用,但对细胞疫苗收费肯定是违规的。”邹畅向南都采访人员表示。
专家:
试验“没有批件且收患者费用,都是违规的”
借助基因技术,CAR-T让免疫系统更精准识别肿瘤。面对近期的CAR-T热潮,上海瑞金医院、东方肝胆医院多名医生提醒患者,对不法机构蹭热点诓骗患者的宣传务必谨慎。
上海瑞金医院工作人员向南都采访人员表示,“CAR-T阿基仑塞疗法,只作用于白血病中的弥漫性大B淋巴细胞瘤,其他疾病都不适用”,其表示没听说过对Gal-T疗法,也没听说医院与该肿瘤研究院有合作。
邹畅早年曾在国内一大型药企带队从事CAR-T相关的研究,见证了CAR-T细胞疗法十年前在国内兴起,“这一细胞疗法最早在2012年在国际面世。在国内,魏则西事件发生后冷却了,最近因为阿基伦赛注射液被批准上市又受到关注。”