活疫苗|热搜!国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人,目前零感染
从新冠疫情暴发的那一刻起 , 科学家们就在为研发疫苗绞尽脑汁 。
今天(9月11日) , “国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人”的消息登上微博热搜榜 。
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据科技日报报道 , 国药集团中国生物负责人日前就新冠灭活疫苗紧急使用和海外Ⅲ期临床研究情况接受媒体采访时透露 , 国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次 , 无一例明显不良反应 , 无一人感染;其中打完疫苗之后去往海外高风险国家和地区的数万人 , 截至目前零感染 。
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科技日报报道截图
国产新冠灭活疫苗在国际上有5亿剂意向订单
国药中国生物总法律顾问周颂介绍 , 国内新冠灭活疫苗获批临床试验的有三支 , 国药中国生物就占了其中两支 , 也是目前紧急使用接种量最大、人数最多的 。
周颂强调 , 意义更为重大的是 , 新冠灭活疫苗的紧急使用 , 面向的都是高风险暴露人群 , 比如救治新冠病毒感染者的医护人员 , 以及去往疫情高风险国家的外交人员、外派员工和中资企业“一带一路”建设人员等等 。 这几万人打完疫苗之后 , 已经到海外几个月时间了 , 其中在疫情暴发的地区 , 有留守的员工感染了 , 他们没有感染 。 类似这样的平行对照数据在多个国家都有 , 这证明了疫苗的有效性 。
国药中国生物副总裁张云涛表示 , 新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床研究在国内开展 , 都产生了中和抗体 。 “中和抗体检测是个金标准” , 在海外的Ⅲ期临床研究中 , 也会持续观察中和抗体 。 中和抗体是可比较的 , 在海外的试验扩大了人种、国家和人群 , 最主要还是被海外认可 , 对于以后的应用会更好 。
张云涛说 , 以前我们的疫苗想出口是很难的 , 有一系列的法规和临床限制 。 现在我们的科技实力强了 , Ⅰ、Ⅱ期临床试验数据被海外认可 , 在海外直接开展Ⅲ期临床研究 , 是国际合作的典范 。 未来 , 中国审批通过 , 这些国家只要做了临床研究 , 也都可以合法合规上市 。 他透露 , 目前 , 新冠灭活疫苗在国际上有5亿剂意向订单 。
全球新冠确诊病例累计超2800万例
美国约翰斯·霍普金斯大学10日发布的新冠疫情最新统计数据显示 , 截至美国东部时间10日20时28分(北京时间11日8时28分) , 全球新冠确诊病例累计超过2800万例 , 达28047828例 , 累计死亡病例为907377例 。
截至美东时间9月10日17时28分 , 美国累计新冠肺炎确诊病例6390840例 , 累计死亡191612例 。 与24小时前相比 , 美国新增确诊35971例 , 新增死亡1023例 。
据印度卫生部门11日上午公布的数据 , 过去24小时 , 全国新增96551例新冠病例 , 累计达4562414例 。
据统计 , 目前印度已经有超354万新冠患者痊愈 , 治愈率达到了77.65% 。 此外 , 过去24小时 , 印度还新增了1209例死亡病例 , 累计达76271例 。
这是出现疫情来 , 印度单日新增病例数最多的一天 。 印度也再次打破单一国家单日新增确诊病例数的世界纪录 。 同时 , 这还是印度连续第二天单日新增病例数超过9.5万例 。 9月10日 , 印度新增了95735例病例 , 是当时的最高纪录 。
巴西卫生部当地时间10日18时30公布的数据显示 , 当天巴西新增新冠肺炎确诊病例40557例 , 累计确诊4238446例;新增死亡病例983例 , 累计死亡129522例;累计治愈3497337例 。
截至目前 , 巴西累计确诊病例数位列全球第三 , 仅次于美国和印度 , 而累计死亡病例数则排在美国之后居全球第二 。
钟南山提醒世界疫情远远没有结束
钟南山:“从世界范围看起来 , 疫情远远没有结束 , 对我们来说任务还是很重 。 因为中国一个国家好 , 那不可能换来全世界的安宁 , 所以有很多的事情要做 , 除了中国做好以外 , 还有跟全世界的各国共同努力、团结 , 才能赢得抗疫斗争的最后胜利 。 ”分页标题
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前不久召开的中国医师协会感染科医师大会上 , 复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授表示 , 想要彻底消除新冠病毒 , 必须有3个条件:
保护力永久的成功疫苗的诞生;
病毒变异不明显;
病毒在自然界中只存在于人类当中 。
到目前为止 , 这3点都没有找到特别明确的答案 。 因此 , 谈疫情终结为时尚早 。
世卫组织:目前最令人担心的是缺乏团结?
年底前可能有新冠疫苗结果出炉
世卫组织网站消息 , 当地时间9月10日 , 世卫组织举行新冠肺炎例行发布会 , 世卫组织总干事谭德塞表示 , 目前最令人担心的是各国缺乏团结 , “因为当我们缺乏团结 , 并且充满分裂时 , 就给了新冠病毒可乘之机 , 这就是为什么新冠病毒仍然在传播的原因” 。
世卫组织总干事谭德塞表示击败病毒 , 需要全球团结和各国元首的领导力 。
世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示 , 要搜集足够的数据就需要数以万计的受试者参与临床试验 , 并至少持续约六个月 , 才能评估疫苗的有效性和安全性 , 可能会在年底前得到一些结果 。 目前大多数候选疫苗的一期和二期临床试验数据都显示出了希望 , 可以使人体产生中和抗体 。
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(责任编辑:岳权利 HN152)
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