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300595欧普康视

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（欧普康视角膜塑形镜，图片来自欧普康视官网）

优质行业里的稀缺企业

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在国内，角膜塑形镜已临床应用超过十年，目前是治疗近视最理想的产品。根据国元证券信息调研，公司是国内唯一家获得CFDA 批准注册证的硬性角膜塑形镜企业。

近百倍的未来市场空间

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据统计，日本有约 10% (1100 万人)的人口配戴隐形眼镜，其中约有40% 佩戴角膜塑形镜，在近视人群中的渗透率为 10%。 我国近视人口数量庞大，青少年近视检出率高达60%，且有不断增长的趋势，而当前国内角膜塑形镜在近视患者中渗透率只有0.13%。

参照发展较为成熟的日本市场，国内角膜塑形镜市场规模潜力静待挖掘。

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潜行十多年，独领风骚，攻破多重壁垒

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目前，欧普康视在角膜塑形镜领域攻破多重壁垒，经过十多年的行业经验积累，产品性能获得了良好的市场认可和行业口碑，具有明显的先发优势。

市场准入壁垒

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角膜塑形镜属于三类医疗器械，技术和安全要求较高，产品准入许可制度较为严格。根据国家《医疗器械监督管理条例》，企业必须经过国务院药品监督管理部门审查批准。

技术和人才壁垒

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我国眼视光领域教育资源与国外发达国家存在较大的差距，导致我国当前角膜接触镜领域专业人才培养不足。

渠道及品牌壁垒

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角膜塑形镜主要通过经销商、医疗机构来实现终端销售，其中医疗机构需二级及 以上医院且具有较强眼科实力，零售网点则需要相关药监部门的经营资质许可，且需要提供二级以上医院医生的处方。

（以上观点和数据出自国元证券、国联证券）

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