易科学整合PDX模型库资源，为药物临床保驾护航一朝新药起

砸下一个华大基因却换来无情失败—礼来

公司针对阿尔茨海默病β淀粉样蛋白的单抗新药solanezumab的Ⅲ期临床试验结果，数据表明实验组与安慰剂组相比并没有显著差异。

可见一朝新药起，花费数十亿，终败在临床，不可谓不惨烈，然而，为了更好的疗效，更广泛的选择，学术界&工业界，无数的科研工作者不断的探索、尝试、突破，以期获得更好的临床效果，如此PDX模型应运而生。

什么是PDX模型呢？

PDX（patient-derived xenograft）模型

是指将病人新鲜的肿瘤组织移植于免疫缺陷小鼠建立的异种移植模型，较好地保持了原发肿瘤的遗传特性和异质性，肿瘤的生长微环境更接近实际情况，而且不同的PDX模型反映了不同肿瘤患者来源的样本之间的差异，更接近于患者的实际情况，在肿瘤的个体化治疗研究中具有独特的优势，更好的临床预见性。PDX模型更多应用请点击易科学PDX模型公开课：http://task.yikexue.com/public_class/detail?id=27

PDX模型——颠覆传统的药物研发模式，提升药效评价准确率和药物研发效率

传统意义上临床前药物筛选都是将肿瘤细胞系打在老鼠皮下，也就是建立Cell Xenograft model。后来经过多年的应用，大家发现这种模型筛选结果跟临床的相关性不到

，在

95％

失败中，有高达

66％（2/3）

是治疗的适应症不对和没有找对疾病的人。所以大约20年前的时候德国人开始采用将肿瘤组织样本，直接接种在老鼠皮下的方法，建立PDX模型。经过10~20年的验证，大家发现利用这种PDX模型进行药物筛选的结果跟临床的

相关性高达89%~90%

，所以全球的药厂现在都逐步采用PDX模型进行肿瘤药物的筛选。

如研发了国家1.1类新药阿帕替尼的恒瑞医药，阿帕替尼的活性成份是“甲磺酸阿帕替尼片”，2014年12月获得批准上市。阿帕替尼上市第一年即获得了超过

3亿

元的销售业绩，成为恒瑞医药旗下众多产品中的“明星”。目前阿帕替尼获批适应症为：晚期胃癌的三线治疗。除胃癌适应症之外，公司正积极拓展该品种的其他肿瘤适应症，包括肝癌、肺癌、食管癌、乳腺癌等。

拥有国家食品药品监督管理局新批上市的第一个由中国自主研发成功的小分子靶向抗肿瘤药克替尼：凯美的纳贝达药业，埃克替尼：凯美纳（商品名）疗效确切且副作用小，和传统化疗药物相比具有显著的优势。凯美纳大规模注册III期临床试验结果显示：凯美纳疗效与进口同类靶向药吉非替尼相当，但是安全性较后者更优。

研制生产出用于卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗注射用紫杉醇脂质体（商品名：力扑素）的绿叶制药，注射用紫杉醇脂质体（商品名：力扑素）作为一线化疗，本品也可以与顺铂联合应用，也可用于曾用过含阿霉素标准化疗的乳腺癌患者的后续治疗或复发患者的治疗。本品可与顺铂联合用于不能手术或放疗的非小细胞肺癌患者的一线化疗。

创新了全球首个治疗复发及难治性外周T细胞淋巴瘤的口服药的微芯生物，西达本胺：作为具有全新化学结构且获全球专利授权的原创新药，西达本胺创下了多个第一：全球首个治疗复发及难治性外周T细胞淋巴瘤的口服药物，全球第一个获批的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂……西达本胺还成为全球首个授权美国等发达国家专利使用、全球同步开发的中国原创化学新药。

辉煌成就离不开无数工作人员的兢兢业业，正确的研究方法也是不可或缺的，肿瘤药物的筛选中，PDX模型是首当其冲的。2015年诺华公司发布的药物筛选工具就使用了

1000个PDX模型

。

可是不同的PDX模型反映了不同肿瘤患者来源的样本之间的差异，怎样能找到适合自己的药物的PDX模型呢？

一个偌大的PDX模型库是必须有滴！

NCI的早期目标是建立1000个PDX模型，现在PDX模型的建立数量已达到约三分之一，但是预计当模型库开放时，可以向使用者提供的实施只有75个。另外，16个欧洲机构联合组成的EurOPDX，据称已经建立了1500个PDX模型；并且在美国的杰克逊实验室已经拥有了450个PDX模型。

易科学整合各方资源，打造一站式临床前药物研发资源库。易科学联合中美冠科等老牌和新兴的PDX技术服务公司，为工业界和科研客户提供

超过3,000种的PDX现成模型

以及模型构建服务。我们保证每个模型的品质，让好的团队可以快速找到生物标记，帮助相关人员更快的完成药物筛选、尽可能的消除用药盲区、高效获得肿瘤治疗新靶标。

此外，易科学平台集齐了小分子药、中药、生物药以及仿制药一致性评价各研究阶段的优质服务方，为工业界和科研客户医药研发道路。

关注科学，助力科研，易科学一直在努力

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