生物|荣昌生物今日港交所上市，押注ADC领域药物上市|药物|开

2020年11月9日，荣昌生物制药股份有限公司（简称：荣昌生物-B ， SEHK：09995）正式登陆香港证券交易所。荣昌生物此次上市共发行股票7653.7万股H股，其中国际配售4592.2万股，占总股比60% ，香港配售3061.5万股，占总股比40% 。
荣昌生物IPO每股定价52.1港元，总计募集资金37.8亿港元，这笔资金的50%将用于公司候选药物的临床开发及商业化，另外50%将分别用于建设公司新生产设施、偿还借款以及企业运营。
荣昌生物是一家尚未盈利的生物制药公司，公司旗下药物暂未进入商业化阶段。前有港股创新药退烧之势参考，多股上市首日破发，荣昌生物此次IPO不免令人担忧。不过从11月6日荣昌生物暗盘的表现来看，这种忧虑实属多余，截止暗盘收盘，荣昌生物暗盘报价59.90港元，较招股价涨14.97% ，表现十分抢眼。

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11月6日暗盘上涨幅度较大，今日上市大概率收红，图片源自老虎证券
根据招股说明书，荣昌生物成立于2008年，致力于发现、开发和商业化创新的、有特色的生物药，用于治疗中国乃至全球多种医疗需求未被满足的自身免疫、肿瘤科和眼科疾病。经过十多年的努力，荣昌生物已建立了全面一体化、端到端的药物开发能力，涵盖了所有关键的生物药开发功能，包括发现、临床前药理学、工艺及质量开发、临床开发及符合全球药品生产质量管理规范（GMP）的生产。
依托于强大的研发平台，荣昌生物开发了超过十种候选药物的完善产品线。候选药物中，有5种处于临床开发阶段，正在针对17种适应症进行临床开发；另外还有5种以上候选药物已提交试验性新药（IND）申请或处于IND申请提交筹备阶段。
荣昌生物产品线主打三种具有高度特异性的核心候选药物，分别开发用于治疗自身免疫、肿瘤科和眼科疾病：
泰它西普(RC18)是一种已提交新药申请(NDA)的TACI-Fc融合蛋白，靶向与B细胞介导自身免疫性疾病有关的两个重要细胞信号分子B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增殖诱导配体(APRIL) 。
Disitamab vedotin (RC48)是已提交NDA的抗HER2抗体－药物偶联物(ADC) ，针对具有大量未被满足医疗需求的常见癌症，且是在中国进入临床开发的首个自主开发ADC 。 ADC通过一个化学链接将具有生物活性的小分子药物连接到单抗上，单抗作为载体将小分子药物靶向运输到目标细胞中，且通常特定为肿瘤细胞进行化疗。荣昌生物的产品主要集中于ADC药物， RC48、RC88、RC108、RC118都是ADC类药物。
RC28是用于治疗眼部疾病的血管内皮生长因子(VEGF）╱ 成纤维细胞生长因子 (FGF)双靶点融合蛋白，相比其他已上市或者在研的、靶向单靶点或者不同靶点的眼科生物疗法， RC28有成为同类首创的潜力。
迅猛增长的生物药市场
近几年来，全球生物药市场增长迅速。受市场需求增长、技术进步及新一代产品收入增长的推动，全球生物药市场预期由2019年的2864亿美元增长至2030年的7680亿美元。
值得注意的是，中国生物药市场的增长速度已经超过了全球生物药市场的增长速度。 2019年，中国生物药市场的总销售额为480亿美元，预期将于2024年达到1096亿美元，并将于2030年达到2004亿美元。

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在多种类型的生物药当中，重组蛋白、抗体－药物偶联物及双功能抗体处于生物药研究及开发的前沿，尤其是在自身免疫性疾病、肿瘤及眼科治疗领域，预计三者作为一种新型药物形态，具有庞大临床及市场潜力。
目前，许多肿瘤科及自身免疫性疾病不能治愈。旨在改善身体机能并防止不可恢复的组织或器官受损的靶向生物药，为此有关药物开发带来亮丽前景。预期此类生物药可带动中国针对肿瘤科及自身免疫性疾病的生物药市场的增长。