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【 人群|英国药监局发出警告，使用美国疫苗接种后，出现不良反应】英国药监局发出警告，使用美国疫苗接种后，出现不良反应
12月8日的时候，英国媒体报道，英方已经正式使用美国疫苗进行接种，但事情并不是很顺利，前后有两位出现了不良反应。根据采访人员了解，这两位出现不良反应的人员来自英国，不良反应为过敏反应，英国药监局立刻发出警告，对于有过敏史的人员，应该慎重接种此疫苗。

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《路透社》消息，美国辉瑞公司已经得知此情况，接种疫苗出现过敏很常见，不必要引起恐慌。这两位出现不良反应的人员，随后情况恢复良好。英国专业人士认为，有过敏史的人群，都不应该接种这种新疫苗。
美国方面认为，辉瑞疫苗完全满足质量和安全的要求，符合预期。从12月初，这款疫苗已经成为第一个在西方国家批准接种的疫苗，加拿大也表示，此疫苗在国内批准，但会继续研究英国的案例，查看是否所有过敏人群都不适合接种。

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伦敦医疗专家告诉采访人员，这种过敏反应很常见，有些人对药物过敏的反应，比疫苗还严重，这并不令人感到意外。同时，根据调查，这款疫苗不是对所有过敏史人群都有反应，只是一般食物过敏的人群，风险并不大。
根据媒体消息，辉瑞公司表示，此款新冠疫苗已经经过了第三期临床试验，其中约4万人参加，大多数人进行了2次注射，没有严重的安全隐患，但是这些实验中，排除了对疫苗有严重不良反应史的人群。

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从美国辉瑞公司的解释可以看出，这次疫苗的第三期临床试验，使用的志愿者，都没有严重的不良反应史，所以英国才会出现过敏反应。虽然并无大碍，但是辉瑞应该提前告知，而不是等到疫苗批准后，患者开始接种，才爆出这种问题。
体质不同，对于药物有过敏反应，这种解释可以接受，不能接受的是，美国辉瑞已经提前规避了这种情况，居然不进行通知，难怪英国药监局发出紧急警告。