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【 加速|罗氏：为中国患者用上创新药按下加速键】北京青年报采访人员在第三届进博会现场了解到，本届进博会上，世界500强企业参展回头率超过70%。其中，有很多知名企业连续三年参加。
那么，进博会究竟有什么吸引力让这些跨国企业热情不减？面对一些西方国家呼吁外商撤离中国的论调，他们又将如何选择？就此北青报采访人员对连续三年参加进博会的瑞士罗氏制药（世界500强）中国总裁周虹进行了专访。
效果：“进博会宝宝”惠及很多中国患者
北青报：参加进博会对罗氏而言有何意义？
周虹：罗氏作为最早向商务部表示支持并参加进博会的跨国企业，今年是连续第三年参会。进博会也为我们这样的跨国企业提供了绝佳的平台，构筑了企业和政府之间、企业和企业之间的沟通桥梁。
北青报：罗氏已经连续参会三届，前两届参加后有什么效果？
周虹：过往两年，罗氏将很多早期研发的前沿科技、覆盖多疾病领域的创新产品第一时间亮相进博会，为提升中国患者的创新药物可及性按下了加速键。
在第一届进博会上，我们带来了一款治疗ALK阳性非小细胞肺癌创新药安圣莎，它是在进博会期间获批的，公司内部称它为“进博会宝宝”。这款药物在美国FDA获批之后仅仅用了9个月就在中国获批，与欧美基本同步。上市两年来，已惠及了很多中国患者。
在第二届进博会上，我们又带来了好几款在欧美获批的药物，覆盖流感、乳腺癌，还有肿瘤免疫治疗领域药物，通过进博会向中国展示了这些药物的创新性。我们还借助海南自贸区的先试先行政策，让这些药物率先进入中国临床应用。其中，乳腺癌和肿瘤免疫治疗新药已在今年年初正式获批。
升级：中国将成为全球独立研发中心
北青报：美国等西方国家呼吁制造业撤离中国，罗氏如何看待这样的论调？
周虹：2020年初，疫情虽然给全球按下了暂停键，但是罗氏定下了“中国2030”目标，决定加速对中国研发的投入，升级为全球独立的研发中心，包括大幅拓展研发范围，增加研发投入和科学家人数，打造世界一流的研发中心。罗氏不仅把中国作为销售大国，同时致力于把中国打造成为创新中心。我们希望能够尽己之责、担己之任，把全球的创新产品技术“引进来”。相信有一天，中国本土研发的创新药物也会走向世界。
北青报：如何看待后疫情时期中国的医药市场？
周虹：中国目前是全球第二大医药市场。我们也非常欣喜地看到，“健康中国”成为一项国家战略。中国政府对于人民健康的重视，以及在健康领域取得的成就有目共睹。但在一些特定的疾病领域，如癌症的治疗上，中国与世界领先水平相比还有一定的提升空间。在“健康中国2030“中明确提出了，到2030年中国总体癌症5年生存率提高15%的目标。让我们看到了中国政府提升人民福祉的决心。
未来：重磅新药在华上市与欧美基本同步
北青报：罗氏目前在中国的产业布局如何，后续有什么规划？
周虹：罗氏作为第一家入驻张江的跨国药企，在中国已经深耕26载。我们在这里创造了好几个“第一”：
1994年，当张江还是一片农田的时候，我们就决定在这里成立我们的中国总部，是首个入驻张江的跨国药企。
2004年，我们又成立了中国的研发中心，这也是罗氏在新兴市场设立的第一个研发中心，也是跨国药企在上海独资建立的第一个研发中心。
随后我们率先在中国建成了一个从早期药品研究、开发到生产再到营销等环节在内的完整医药价值产业链。
2019年10月，罗氏斥资8.63亿人民币，在罗氏研发中心基础上升级而成全新的罗氏上海创新中心，聚焦于研究与早期开发免疫和炎症等疾病领域的创新型药品，这也是继罗氏在总部瑞士巴塞尔和美国旧金山之外的全球第三大研发战略中心。
北青报：中国患者能用上罗氏的创新药吗？
周虹：罗氏作为跨国药企，多年来为了惠及更多的中国患者也取得了有目共睹的成就：
第一个突破是，让中国患者第一时间用上创新药。过去，新药在中国上市通常要比欧美晚5-6年。近些年，得益于中国医药行业深化改革，新药审评审批加速，我们看到了越来越多的创新产品加速来到中国。过去两年，罗氏上市了5款重磅创新药，许多创新药基本实现与欧美市场同步。同时，为了进一步缩短新药上市进程，目前我们中国的后期临床开发在全球临床开发体系中由“选择加入”切换到了“默认加入”模式，在提高中国研发地位的同时，基本实现与全球三期临床同步开发。此外，让中国患者第一时间用得上创新药后，还要让他们用得起创新药。过去几年，罗氏通过积极参与国家医保目录谈判，以最大诚意降价，让中国老百姓用得起创新药，给更多患者和家庭带来了希望。最后，我们还帮助中国患者“用得好”创新药。在引进创新药物的同时，我们通过患者安全团队制定合理的安全性管理方案和管理模式，保证患者用药安全。