怪病|年仅四岁就容貌逆天，却患上罕见怪病，父母靠她收获百万粉丝

一、
【 怪病|年仅四岁就容貌逆天，却患上罕见怪病，父母靠她收获百万粉丝】你敢相信，眼前这个容貌倾城的小女孩，竟然身患怪病！，至今无法开口说话，甚至可能会逐渐变成植物人

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2016年2月14日，在这个充满粉色气息的情人节里，蓝妮妮出生了，仅仅是一个小婴儿的蓝妮妮，倾城容貌已经开始显露，就连医院里的护士都对她格外照顾，父母更是将她视作掌上明珠

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但逐渐地，蓝妮妮的父母发现了女儿的不同寻常之处，她的生长发育似乎比同龄人迟缓得多
6个月大的时候，头竖不起来，手也不能拿东西，到医院后，医生告诉他们的结果，却让夫妻二人险些摔倒在地
妮妮患上了，神经退行性疾病伴脑铁沉积6型基因病

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这个拗口的病症，他们从没听过，放眼全国也没几例
祸不单行，妮妮到了一岁时，又被诊断患有自闭症
妮妮妈自言，曾经甚至想过将妮妮扔在地铁上，让她自生自灭，但看着妮妮可爱的脸庞，她无法做出这种事情，于是夫妻二人带着妮妮，过上了四处求医的生活

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妈妈用录像开始给自己的女儿，记录每天的成长过程，因为女儿长得漂亮，马上在网上吸引了很多粉丝，但很多网友因为没听过孩子说，所以十分困惑，妮妮妈不得不出面解释，是因为父母的染色体基因不合，所以导致的这种疾病，这种疾病对于孩子实在有着太大的影响。孩子不仅不会说话，也听不懂说话之外，生活不能够自理

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妮妮只能日复一日地沉寂在自己的世界中，任凭父母如何崩溃呼喊，她都无动于衷
二、
蓝妮妮的家庭条件并不十分宽裕，为了给她治病，妮妮爸找了一份高空作业的工作，大夏天整个人吊在几十层高的大厦上，擦玻璃的时候，肉贴到墙壁上时仿佛能听到锅里煎牛肉的吱吱声，妮妮妈也找了一份工作，换奶奶带着妮妮去医院治疗、做复健

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但奶奶不识字，遇到了很多麻烦，妮妮妈只好辞职专心在家带孩子
但仅仅靠着妮妮爸的微薄收入，根本支撑不起妮妮的治疗费用，于是有人提议，妮妮妈可以在网上发起募捐，但她一口回绝。募捐要转发朋友圈，就意味着更多熟人知道妮妮生病，会有更多的人说妮妮是“傻子”，在妮妮妈的心中她不是傻子，她只是生病了，是她的病让她的智力受损而已
到后来，家里再也拿不出钱，也借不到钱了，此时妮妮妈在网上看到一句话：接受它，就是好的开始
她发起了募捐，但还是哭了很久很久，而她走上拍视频这条路，也是偶然间看到许多病友，都在拍摄短视频，搞直播，她也心动了

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虽然每天的打赏无法支撑起妮妮的医药费，但是得到的鼓励却十分温暖，网友们纷纷称妮妮是“无声天使”，也许是上辈子太累了，这辈子想要休息休息
但

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在这些温暖的评论中，一条留言却映入眼帘，他声称妮妮全家人，就是利用孩子来赚钱
三、
在一次治疗中，奇迹发生了，妮妮开口叫了一声妈妈
这一声“妈妈”感动了无数网友，也给了这个深受打击的家庭希望，但正当一切都向好的方向发展之时，却有许多网友质疑，他们是利用妮妮进行炒作、圈钱，他们怀疑妮妮的父母，打着为孩子治病筹集来的钱都进入了自己的腰包
但这些话显然不成立，因为如果大家看了蓝妮妮的视频，会发现如今的妮妮，比一开始好太多了，不仅可以自己跑跑跳跳，甚至会哭闹，高兴的时候也会笑

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妮妮是父母亲生的孩子，他们也都在尽心尽力为妮妮治疗，日复一日带着妮妮坐四小时的公交跑来跑去，一边带着妮妮接受电击针灸治疗，一边去康复机构上课，两人轮流在身边陪护，这样的用心绝对不是在消费女儿

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此时也有些网友劝妮妮妈，为什么不再生一个孩子呢，妮妮妈告诉网友，这种病症会遗传，即使再生一个孩子，也会有百分之25的几率遗传到，他们不希望再有一个孩子遭受这样的苦难折磨，他们赌不起了