医药|营收增长近5倍 再鼎医药靠内地市场进入全面收获期


继前段时间曝出“回港在即”的消息后 , 此次再鼎医药(ZLAB.US)再次凭借其出色的半年报业绩上了投资者们的“热搜” 。
智通财经APP了解到 , 8月13日美股盘前 , 再鼎医药公布了其今年上半年的财务业绩 。 财报显示 , 公司上半年实现营收1921.3万美元 , 同比增长4.6倍公司当期研发投入达到1.02亿美元 , 同比增长73.2% 。
实际上 , 与大部分创新药企业以自研的核心产品来搭建产品管线不同 , 再鼎医药目前主要靠药物授权模式(License-in)建立产品管线 。 凭借成熟的产品体系 , 再鼎已顺利进入全面收获期 , 并且这已经得到了此次业绩的良好验证 。
不过 , License-in模式在国内仍属于“创新发展模式” , 并没有发展经验可循 , 如若公司能够在国内最终取得成功 , 公司将不仅能兑现自身商业潜力 , 还有望成为这一模式下业内标杆 。
进军内地市场 打开销量天花板
再鼎医药以License-in模式建立了丰富的研发管线 , 覆盖抗肿瘤、自身免疫、抗感染领域 。 在这一模式下 , 授权的成熟产品得以迅速上市 , 快速进入收获期 。
【医药|营收增长近5倍 再鼎医药靠内地市场进入全面收获期】近期财年 , 再鼎医药的商业模式在香港、澳门地区得到充分验证 。 而今年再鼎则将视野放在了中国内地 , 依靠内地庞大的市场进一步打开产品销路 。
作为再鼎医药两大重磅产品之一 , 则乐(尼拉帕利)是TESARO研发的一款需每日口服一次的高效、选择性聚(ADP-核糖)PARP 1/2抑制剂 , 于2017年3月和11月先后在美国和欧洲获批 , 用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗 。
尼拉帕利是全球首个获批的 , 适用于铂敏感复发卵巢癌患者群体 , 而无论BRCA是否突变的PARP抑制剂 。
尼拉帕利并非再鼎医药自主研发 , 而是公司通过License in方式引进的产品 。 2016年 , 再鼎医药于与TESARO达成战略合作协议 , 获得尼拉帕利在中国市场的独家研发和销售权 。
在销售布局上 , 进入中国内地市场之前 , 再鼎选择先在香港、澳门市场“试水布局” 。 在进入香港和澳门市场后 , 2019年再鼎的总收入约为1300万美元 , 其中则乐的销量约为660万美元 。 在市场竞争方面 , 在香港上市一年 , 则乐便达到了香港PARP抑制剂8成左右%的占有率 。
不过相比于香港仅有700万人口的市场总量 , 内地14亿人口的市场潜力无疑更大 。
去年12月 , 则乐在国内被批准用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者维持治疗 。 今年则乐用于卵巢癌一线维持治疗的补充新药申请已被药监局受理 。