安进与百济神州将共同承担在全球范围内的开发费用 ， 其中百济神州将在合作期间贡献包括开发服务和现金在内的总价值至多为12.5亿美元 。 百济神州有权获得每款产品（不包括AMG 510）在中国以外的全球销售的特许使用费 。
其中 ， 地舒单抗已于今年7月1日商业化上市 。 地舒单抗于2019年5月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤 ， 包括成人和骨骼发育成熟（定义为至少 1 处成熟长骨且体重≥45 kg）的青少年患者 。 此外 ， 地舒单抗用于多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移患者中骨相关事件预防的新适应症上市申请（sNDA）已于 2020 年 4 月被正式受理 ， 目前正在药品审评中心技术审批中 。
作为百济神州创始人、董事长兼首席执行官 ， 欧雷强对于安进的“大手笔”的动机解释是 ， “一定是相信这个公司是值得投这么多钱的 。 也是因为我们已经花了非常多的力量在中国进行商业化以及临床研究 ， 在全球建立了一个超过1000人的临床研究团队 ， 其中在中国有600多人 。 ”
对于此次融资 ， 欧雷强将其定义为“一个现象级、变革性的交易 ， 尤其是对于生物技术行业而言 。 ”
推进临床研发
对于此次融资 ， 梁恒表示从资金用途上讲 ， “会继续扩大公司在中国的规模和影响力 ， 包括在中国进行开发的临床开发和商业化活动 ， 继续推进内部研发和外部合作而组成的丰富的产品管线 ， 充分利用自己已经建立起来的临床开发平台和优势 ， 让这些候选药物能推进到临床后期和上市 。 ”
由于有自研药物BTK 抑制剂泽布替尼胶囊和PD-1药物替雷利珠单抗注射液先后上市 ， 百济神州在2020年迈入了商业化的新阶段 。
据百济神州高级副总裁、全球研究和亚太临床开发负责人汪来介绍 ， 在过去十年中 ， 百济神州建立了临床前沿以及临床研发完善的组织架构 ， “建立了多样的和抗肿瘤靶点和药物技术平台 ， 为临床提供了11款自主研发的药物 ， 有2款药物已经获批上市 ， 第3款即将进行上市申报 。 此次融资 ， 投资者愿意给我们继续加码 ， 很重要的原因是我们有非常强大的研发管线 ， 有近30款抗肿瘤新药 ， 无论在国内还是在国际上都有相当强劲的竞争力 。 ”
【21世纪经济报道|高瓴、安进主动增持：百济神州完成全球生物制药领域最大股权融资】

本文插图
据汪来介绍 ， 目前百济神州早期的临床管线中有近30项临床早期管线的药物 ， 其中有8个有全球权益的 ， 是目前中国开展全球临床试验最多的药企 ， 有三四十项全球的临床试验在进行中 ， 其中有十项是全球的三期临床试验 。

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