无法治愈罕见病认知率低
从文献报告来看,小胖威利综合征患儿平均寿命与普通人相差不大,主要影响寿命的因素还是食欲爆发造成肥胖,从而引发一系列如代谢紊乱、高血压、冠心病、睡眠呼吸暂停等并发症,甚至会有猝死危险。
此外,这种病症会导致患儿的多方面发育障碍,尤其是智力方面,会伴有轻度到中度智力障碍,尽管仍能拥有正常的语言能力,但在进行智力测试时,水平最高也只能达到正常范围的下限,经常出现各种情绪障碍。
让张强更为揪心的是,小胖威利综合征临床症状表现非常多,而且在不同的生长发育阶段,表现也不尽相同。
《中国Prader-Willi综合征诊治专家共识(2015)》列出小胖威利综合征不同年龄阶段的主要临床表现为:胎儿期~3岁期间,随着年龄增长,长颅、窄面、杏仁眼、活动少,吮吸无力、生长缓慢或停滞。3~10岁,40%~100%患儿因生长激素缺乏导致身材矮小。
文章插图
《中国Prader-Willi综合征诊治专家共识(2015) 》关于小胖威利综合征不同年龄阶段的主要临床表现。
目前国内外医学水平还没有完全根治这种疾病的办法,患者只能一生都在监护管理下进行生活。由于患者存在有多其他方面的问题,还需要长期根据情况而进行生长激素、康复训练及并发症治疗。
然而,相比之下,张强一家又是幸运的,宝宝在刚出生时就被确诊,能够及时地接受针对性治疗。
大量资料显示,由于这种疾病认知率太低,基层医疗水平参差不齐,很多患儿往往被误诊为脑瘫、肌萎缩性脊髓侧索硬化症等,直到青春期才能被确诊,已经错过了最佳介入治疗时间。
“我们想着,能陪他治疗到哪一步,就一直治。”张强说,医院建议三个月左右就可以展开治疗,他也在为此积极做准备,既然选择给了宝宝生命,那就要对他负责到底。
元旦这天,张强在纸上端端正正写下“沐阳”两个字,这是他给宝宝取的名字,也寄托了他们一家人对宝宝的期望——“沐浴在阳光下,平平安安地长大。”
本文首发自2022-01-07 健康时报《18次产检还是生出问题宝宝》
编辑:任璇
审稿:杨小明
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