治疗费|漂亮女童身怀“特异功能”，没有痛觉，不会出汗，爸妈却因她流泪( 二 )

文章插图
无奈，我二十四小时，每分每刻紧盯着桐桐，生怕她做出任何伤害自己的行为。在夜里，我几乎不敢合眼，等桐桐熟睡之后，我才敢稍微眯一下眼，但随后又一次又一次地被惊醒，看看安然熟睡的桐桐。因为即使是在睡觉当中，她也有可能啃食自己的手指。图为啃手指的桐桐。

文章插图
为了不让她啃食手指，我甚至尝试过用毛线绑起她的双手，但是每次桐桐都惊恐地哇哇大哭起来。看着她手上的勒痕，看着她千疮百孔的小手，我顿时醒悟过来，在心里狠狠地一遍又一遍地骂自己，最后无奈地解下绳子，坐在床边潸然泪下，此时此刻，我真的不知道怎么办。图为我在照顾桐桐。孩子爸爸为了撑起这个小家，赚取给桐桐治病的费用，每天天不亮就起床，为我们母女做好早餐后去上班，一直到深夜才拖着疲惫的身子回家。我看着他憔悴的面容，日渐瘦削的身体，心里无比心酸。

文章插图
无数的夜晚，我都在泪水当中度过，为什么上天会将这两种罕见的病症降临到我们无辜可怜的孩子身上。看着怀中的桐桐，我崩溃过，大哭过，甚至想到过放弃，可是我心里清楚，再苦再难桐桐的病也必须治。图为我和桐桐在一起。

文章插图
更加无奈的是，随着桐桐长大，桐桐的治疗和看护费用越来越高，这些年20多万的治疗费已经让我们借无可借，面对后面高额的治疗费，我们真的不知道应该如何去面对了。救治的路途一眼望不到尽头，前方究竟还有多少艰难险阻在等着我们，我们这个家，还承受得住吗？图为桐桐。原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究！