「NR」Hofmann rearrangement—酰胺降级-酰胺制备伯胺
原标题:「NR」Hofmannrearrangement—酰胺降级-酰胺制备伯胺
定义
一级羧基化合物转化为相应的少一个碳的胺
反应通式
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起源与发展
1881年,一个 。 A.W.Hofmann发现用一个当量的溴(Br2)和氢氧化钠或氢氧化钾处理乙酰胺 , 可以得到N-溴代乙酰胺 。 经过进一步加热去质子化 , N-溴代乙酰胺生成一种不稳定的盐 , 在没有水的情况下 , 很容易重新排列成异氰酸甲酯 。 但是 , 在有水和过量碱的情况下 , 产物是甲胺 。
【「NR」Hofmann rearrangement—酰胺降级-酰胺制备伯胺】该类型反应的一般操作方法是 , 将酰胺溶解在碱性次氯酸盐或次溴酸盐的冷溶液中 , 随后加热至70-80℃ , 使其发生重排 。
自从Hofmann重排发现以来 , 开发了几个改进:
1)对于疏水酰胺 , 使用甲醇次溴酸甲酯钠(在甲醇中加入溴和甲氧基钠)可以得到较高收率的甲基氨基甲酸酯;
2)对酸、碱敏感的底物 , 发展了采用中性电化学诱导的霍夫曼重排;
3)为了扩大对碱性敏感底物的反应范围 , 可在弱酸性条件下 , 用LTA或高价碘试剂(PIDA、PIFA、PhI(OH)OTs等)进行氧化Hofmann重排列;
4)当存在胺或醇的情况下使用高价碘试剂或LTA时 , 生成的异氰酸酯原位转化为相应的氨基甲酸酯或尿素衍生物
反应的一般特征
1)次氯酸盐通常是新制备的:向KOH或NaOH水溶液中通入氯气或溴
2)传统的碱性反应条件下 , 酰胺中不能含有碱性敏感官能团 , 但酸敏官能团(如缩醛)可以保持不变;
3)异氰酸酯中间体不进行分离 , 因为在反应条件下 , 它很容易经历不稳定的氨基甲酸水解(或溶解)成相应的少一个碳的胺;
4)当反应在相转移催化条件下进行时 , 异氰酸酯可以分离;
5)如果起始酰胺为对映体(羰基直接到达立体中心) , 则产物胺中构型完全保留;
6)各种脂肪族和芳香族酰胺的Hofmann重排产率都很高 , 但如果脂肪族酰胺底物不超过8个碳(亲水酰胺) , 则产率最高;
7)α,β-不饱和酰胺和α-羟基酸酰胺重排给出醛或酮 。
机理
Hofmann重排的机理与Curtius、Lossen和Schmidt重排密切相关 。 第一步是生成N-卤素取代的酰胺 。 然后 , N-卤代酰胺被碱脱质子 , 生成相当不稳定的碱盐 , 并通过桥联阴离子迅速重新排列到异氰酸酯 。 动力学证据有力地支持了这一机械论的观点 。 因此 , 霍夫曼重新排列的过程中构型完全保留 。
异氰酸酯在碱的作用下 , 发生水解和脱羧(脱去二氧化碳) , 最终生成减一个碳的胺 。
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反应实例
1)HighlyEfficientSynthesisofUreasandCarbamatesfromAmidesbyIodosylbenzene‐InducedHofmannRearrangement
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https://doi.org/10.1002/ejoc.201101784
2)AHofmannRearrangement–RingExpansionCascadefortheSynthesisof1‐Pyrrolines:ApplicationtotheSynthesisof2,3‐Dihydro‐1H‐pyrrolo[2,1‐a]isoquinoliniumSalts
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https://doi.org/10.1002/adsc.201501071
3)HypervalentIodineCatalyzedHofmannRearrangementofCarboxamidesUsingOxoneasTerminalOxidant
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DOI:10.1021/jo302375m
4)AminatedThermoresponsiveMicrogelsPreparedfromtheHofmannRearrangementofAmideswithoutSideReactions
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DOI:10.1021/la501424e
5)Difluoro-λ3-bromane-InducedHofmannRearrangementofSulfonamides:SynthesisofSulfamoylFluorides
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DOI:10.1021/ja903544d
6)HofmannRearrangementofCarboxamidesMediatedbyHypervalentIodineSpeciesGeneratedinSitufromIodobenzeneandOxone:ReactionScopeandLimitations
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DOI:10.1021/ol101993q
评述
Hofmannrearrangement(Hofmann重排)有叫Hofmannreaction(Hofmann反应) , 该反应可以有效地从酰胺制备少一个碳的胺 , 而且反应后产物构型可以完全保持 。
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