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图3 群落组装中的确定性和随机性 。 确定性和随机性是从两个指标值βNTI和RC-Bray中检测出来的 。 （a）确定性和随机装配过程对形成丰富和稀有的细菌和真菌亚群落的相对影响 。 （b）全土和不同大小的团聚体中 ， 丰富和稀有的细菌和真菌的群落组装中确定性和随机性的差异 。 （c）确定性和随机性组装过程对形成不同处理的每个团聚体中的丰富和稀有的细菌和真菌亚群落的相对影响 。

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图4 亚群落的βNTI与环境变量之间的关系 。 （a）丰富细菌的βNTI与SOC变化之间的关系；（b）稀有细菌的βNTI与稀有真菌丰富度变化之间的关系；（c）丰富真菌的βNTI与TN变化之间的关系；（d）稀有真菌的βNTI与丰富真菌丰富度变化之间的关系 。3 丰富和稀有的亚群落组成及其相关因素与真菌相比 ， 土壤团聚体粒径对丰富和稀有细菌的相对丰度的影响更大（图S5） 。 在不同粒径的团聚体中 ， 施肥+覆盖处理分别增加了丰富细菌（在Micro和SMicro）和丰富真菌（在Macro）的相对丰度 ， 却减少了Micro中稀有细菌的相对丰度（表S2） 。 与Macro和Micro相比 ， SMicro中有更多的丰富和稀有的细菌OTUs（图5a） 。 真菌OTUs相对于细菌受土壤团聚体粒径大小的影响较小 。 覆盖作物显著影响全土和团聚体中丰富和稀有的细菌和真菌群落的组成 ， 而施肥显著影响了Micro和SMicro中丰富和稀有的细菌和真菌群落（稀有真菌群落除外）的组成（图5b和表S3） 。 本研究使用TITAN调查了OTUs的周转率 ， 该周转基于OTUs的丰度增加（z+）或减少（z–）（图6） 。 在丰富细菌中 ， 随着SOC和TN含量的增加 ， 属于Proteobacteria、Firmicutes和Actinobacteria的OTUs为z+ ， 属于Acidobacteria、Bacteroidetes、Planctomycetes和Gemmatimonadetes的OTUs为z– 。 稀有细菌的OTUs的趋势也是这样 。 丰富和稀有真菌的OTUs也被SOC和TN分开 。 这些结果表明 ， 养分（SOC和TN）影响着丰富和稀有的细菌和真菌群落的组成 。 为了检测细菌和真菌OTUs之间的相互作用 ， 进行了网络分析以确定丰富和稀有的细菌和真菌OTUs的共存关系（图7） 。 删除低代表性的OTUs（少于三个样本）后 ， 全土、Macro、Micro和SMicro的元社区网络（meta-community）分别包含5932、6030、5828和6213个OTUs（表S4） 。 网络中的大多数OTU是稀有细菌（图7a） ， 但是对于全土、Macro、Micro和SMicro而言 ， 丰富和稀有真菌OTUs的程度 ， 中间度中心性和紧密中心性要比稀有细菌高（图7b） 。

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