6月3日 ， 安进在ASCO2019大会上口头报告了首个KRAS

G12C

抑制剂AMG 510的首个人体临床试验结果 。

该项开放标签I期研究入组了35例既往接受过至少2线治疗的KRAS

G12C

突变患者 ， 包括14例非小细胞肺癌患者 ， 19例结直肠癌患者 ， 2例其他类型肿瘤患者 ， 按照给药剂量分为4个队列 ， 分别给予AMG 510 每日1次180 ， 360 ， 720 ， 960mg 。 研究的主要终点是安全性 ， 次要终点包括药动学、客观应答率（每6周评估1次）、应答持续时间、无进展生存期 。

结果显示 ， 10例可评估的NSCLC患者中 ， 有5例（50%）获得部分缓解（PR） ， 4例疾病稳定（SD） ， 疾病控制率达到90%（9/10）；5例获得PR的患者在读取数据时已经治疗7.3-27.4周 ， 并且仍在接受治疗 。 其中有1例获得PR的患者在读取数据后病情继续改善 ， 在第18周获得完全缓解（CR） 。

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