锋芒依旧：仑伐替尼交出完美答卷，真实世界临床数据惊艳！( 二 ) “等了十年

2018年9月4日，中国食药监局批准仑伐替尼在中国上市，开启肝癌一线治疗新时代。

大型三期临床数据（REFLECT）显示：相比于索拉非尼，仑伐替尼可显著提高客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。

不过，临床试验毕竟是通过筛选符合“特定”标准的肝癌患者进行的，比如肝功能差/肿瘤太大/体力太差的患者都不行；而在真实世界中，肝癌患者的状态各不相同，很多都不符合临床试验的“特殊”标准。

那么，在真实世界中，针对不同状态的肝癌患者，仑伐替尼的疗效到底如何呢？

最近，在音乐之都维也纳，召开了第54届欧洲肝脏研究学会年会（EASL 2019）暨国际肝脏会议，这是全球范围内最具影响力的肝脏病学领域最具影响力的国际会议。这次会议上也公布了一些仑伐替尼在真实世界中的研究数据，得到了不少与会专家的关注。