brainnews|脑科学日报：药物成瘾记忆的机制；控制社交偏好的“大脑地图” 1

1 ， Nature|改变教科书的发现：PolII在核仁中的新功能
来源：BioArt

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7月15日，加拿大多伦多大学KarimMekhail研究组在Nature杂志上发表文章NucleolarRNApolymeraseIIdrivesribosomebiogenesis ，发现人体细胞核仁内的RNA聚合酶II通过操纵rRNAs附近的基因驱动其表达， RNA聚合酶II在神经退行性疾病相关的酶senataxin协助产生R-loops发挥“护盾”作用、阻止PolI催化合成的破坏核仁组织和rRNA表达的正义基因间非编码RNA（SenseintergenicnoncodingRNAs,sincRNAs），揭示出PolII对人类健康和疾病状况存在的潜在影响。
该工作为RNA聚合酶II的功能进行了新的定义，对教科书中PolII作为催化合成mRNA的功能进行了重要补充， PolII作为核糖体生物合成的新调控因子将在人类健康与疾病中发挥广泛的作用。
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Nature|改变教科书的发现：PolII在核仁中的新功能
2 ，刘长梅团队阐明组蛋白去甲基化酶UTX调控人神经元发育新机制
来源：小柯生命

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组蛋白修饰，特别是组蛋白甲基化修饰在各个生命活动中都扮演着至关重要的角色。而其中甲基化修饰H3K27me3的动态平衡主要是由PRC2复合体和KDM6家族的两个成员UTX和JMJD3所调控的,除此之外,H3K27me3作为一种基因表达抑制的标志，常常和基因表达激活的标志H3K4me3共同存在于特定的基因启动子区域构成双元启动子（BivalentPromoters）。双元启动子上H3K27me3和H3K4me3的变化决定着细胞命运分化的开启与关闭。 UTX(ubiquitouslytranscribedtetratricopeptiderepeat,Xchromosome;又名KDM6A)作为一个具有调控染色质功能的H3K27me3去甲基化酶，广泛的表达于小鼠大脑的各个区域，并且在神经元的发育过程中有着重要的调控功能。
7月16日晚23时，中国科学院动物研究所刘长梅课题组在StemCellReports上发表题为UTXRegulatesHumanNeuralDifferentiationandDendriticMorphologybyResolvingBivalentPromoters的文章，证明了UTX可以通过识别特定基因的双元启动子区域来调节人类神经元分化和树突形态发育。
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刘长梅团队阐明组蛋白去甲基化酶UTX调控人神经元发育新机制
3 ， Neuron|深圳先进院朱英杰团队发现阿片类药物成瘾记忆的丘脑环路机制
来源：中科院深圳先进院

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研究团队发现丘脑室旁核（PVT）通过投射到中央杏仁核（CeA）和伏隔核（NAc）的两条通路分别调控阿片类物质成瘾相关记忆的形成和维持。
7月16日，中国科学院深圳先进技术研究院朱英杰团队与美国斯坦福大学陈晓科团队在国际神经科学领域著名学术期刊Neuron上联合在线发表题为“OrchestratingOpiate-AssociatedMemoriesinThalamicCircuits”的研究论文。
研究人员综合运用当前最前沿的透明脑技术、化学遗传学、光遗传学、膜片钳、神经环路示踪、免疫三维成像等研究手段，发现两条丘脑下游环路与成瘾记忆有密切关系：PVT→CeA环路是药物成瘾记忆形成的关键神经通路，负责将阿片类药物产生的奖赏与环境联系起来；PVT→NAc→LH环路是成瘾记忆维持的重要神经通路，通过光遗传等技术手段在记忆的提取阶段操纵PVT→NAc或NAc→LH通路，能够消除成瘾的关联记忆，从而阻止复吸行为的发生。
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Neuron|深圳先进院朱英杰团队发现阿片类药物成瘾记忆的丘脑环路机制
4 ，控制社交偏好的“大脑地图”绘制成功，自闭症救治有望
来源：科技工作者