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据印度媒体报道 , 美国辉瑞和德国生物科技公司(BioNTech)计划向美国食品药品监督管理局(FDA)申请第三剂新冠疫苗的授权 , 称接种第三剂辉瑞疫苗将提供更有效的保护 。 根据辉瑞的最新研究 , 针对普通新冠病毒和贝塔新冠病毒变异毒株 , 注射三剂辉瑞疫苗的抗体水平 , 比注射两剂提高了5至10倍 。 随后 , 辉瑞将针对德尔塔毒株展开第三剂疫苗的研究 。
辉瑞申请的这个第三剂疫苗 , 就是常说的“加强针” , 根据辉瑞当前的实验结果 , 加强针是有用的 , 并且效果比较明显 。 之所以要申请第三剂新冠疫苗的授权 , 主要是因为以色列最近公布的一个数据 。 以色列是目前全球接种率最高的国家 , 由于德尔塔毒株在以色列大规模传播 , 辉瑞疫苗在以色列的有效率下降到了60%多 。
辉瑞疫苗使用的是mRNA技术 , 该技术以有效率高著称 , 现在辉瑞疫苗最大的长处都显不出来 , 自然要进行改变 。 刚开始的时候 , 面对以色列公布的数据 , 辉瑞方面还假装没有看见 , 强调其他使用辉瑞疫苗的国家 , 就没有出现过效力大幅下降的问题 。
【疫苗|难怪美国捂着疫苗不出口,原来是留了一手,真实用意被以色列逼出】而在最新的声明中 , 辉瑞承认了效力下降的事实 。 辉瑞方面表示 , 随着时间的推移 , 效力是会下降的 , 并且病毒变异的持续出现是预料之中的 。 也就是说 , 辉瑞早就知道变异病毒会导致该公司旗下的疫苗效力降低 。
这是毋庸置疑的事情 , 因为mRNA疫苗的特性就是这样 , 对原版病毒 , 有着很高的辨识度 , 所以对原版病毒的有效率相对较高 , 但是该技术的疫苗对变异后的病毒很难辨识清楚 , 因此 , 对变异病毒株的效果非常一般 。 可以说 , 从研发开始 , 就已经考虑到了难以应对变异新冠病毒株的情况 。 那么 , 美国囤积疫苗 , 捂着不出口的原因也就很明显了 , 就是要留一手 。
美国之前一直都是遮遮掩掩 , 囤积了大量疫苗 , 却不给出具体的理由 。 如今 , 被以色列逼得没办法了 , 无奈之下 , 暴露出了自己的真实用意——囤够多余的疫苗 , 给美国人打第三针 , 甚至甚至不排除追加更多针的可能性 。 因为现在这个情况 , 都是摸着石头过河 , 疫苗问世不过半年多的时间 , 有效性能持续多久 , 在时间有限的情况下 , 谁也无法准确预测 。
现在可以说是走一步看一步 , 情况不对了立刻进行调整 , 为了保留足够的调整空间 , 美国选择了最简单粗暴的方式——囤积疫苗 。 一旦需要追加第三针 , 美国要确保自己立刻就有用的 。 为什么说美国自私?这就是最好的体现 。
如果需要持续追加疫苗来确保人体内抗体的水平 , 那这就是一个无穷无尽的过程 , 由于各国疫苗接种进度的不同 , 很难做到人类在同一个时期都具备高水平的抗体 。 因此 , 防控工作才是重中之重 , 采取常态化的防控措施 , 始终是控制新冠疫情必不可少的一环 。
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