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4月30日下午 ， 国家药监局官网连续挂出10条公告通告 ， 其中9条均为对外征求意见稿 ， 涉及化学药品、生物制品、中药注册分类、注册申报资料要求 ， 疫苗生产流通管理 ， 药品再注册申报程序和资料要求 ， 已上市药品临床变更技术指导原则等多个方面 。
有《化学药品注册分类及申报资料要求（征求意见稿）》

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有《生物制品注册分类及申报资料要求（征求意见稿）》

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有《中药注册管理专门规定（征求意见稿）》

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还有《疫苗生产流通管理规定（征求意见稿）》

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还有《药品分包装备案程序和要求（征求意见稿）》

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还有《已上市药品临床变更技术指导原则（征求意见稿）》

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还有《药品注册申报资料基本要求（征求意见稿）》

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还有《境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点（征求意见稿）》
【【药品】刚刚！国家药监局连发9条重磅征求意见稿！】

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还有 《M4 模块一 行政文件和药品信息（征求意见稿）》

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