[联合用药]乙肝在研新药JNJ-6379和三联疗法可能性 |科研人员|功能性治愈|

基于病毒衣壳蛋白抑制剂方向，乙肝在研新药JNJ-6379 ，有一定联合使用提高功能性治愈潜力。这是Janssen公司自主研发，已经进入Phase IIa 期，在前期联合用药时，科研人员观察到其功能性治愈潜力。
【[联合用药]乙肝在研新药JNJ-6379和三联疗法可能性】

本文插图
乙肝在研新药JNJ-6379 ，三联用药潜力，符合安全性与耐受性
从单药针对慢性乙肝患者的治疗中， JNJ-6379并不显著，尤其是没有观察到乙肝e抗原和表面抗原，都没有发生明显变化。在2019年欧洲肝病学术学会年会上，公布了以上试验结论，包括部分试验者发生耐药。但是，在基于JNJ-6379基础的三联疗法，却观察到JNJ-6379潜力。
小番健康注意到，这种三联疗法首次在2019年美国肝病研究年会上，具体方案为JNJ-3989(ARO-HBV)+NA 。现有的创新药，虽然已经是基于不同于核苷酸类药物和干扰素，但是，还是很少有单药实现强效抗病毒作用。乙肝病毒持续感染过程有很多步骤，可以说，每一个步骤都是医学难题。

本文插图
当然，针对不同步骤已经有了逐个设计试验方案， 2019美国肝病年会公布的三联疗法是第一个。 cccDNA ，是病毒复制根本，现有多数药物无法影响cccDNA ， JNJ-3989在设计之初，能够全部整合的HBV-DNA以及游离cccDNA 。所以，在阻止乙肝病毒复制过程中， JNJ-3989被证实有效，能够降低乙肝患者体内的HBV-DNA和RNA 。
沉默全病毒基因组，通过，联用方案有助增强抗病毒效果，这一点被联合方案JNJ-3989(ARO-HBV)+NA证明。 NA ，就是我们熟知的核苷酸类药物，在现有长期服用恩替卡韦或富马酸替诺福韦二吡呋酯、富马酸替诺福韦艾拉酚胺的基础上，增加JNJ-3989用药， EASL2019公布了参与这项联合用药试验者，乙肝表面抗原降幅超过1 log10 。

本文插图
整体上，维持了单药对患者耐受良好优势，并且测得乙肝病毒标志物水平下降，说明JNJ-3989联合核苷类药物的设计，具有协同抗病毒效果，以期提高功能性治愈率。小番健康从公开信息查到， JNJ-3989是通过皮下用药，联合口服JNJ-6379 ，持续12周每日一次，服用期间继续使用核苷类药物治疗，评估这种三连用药的安全性。
研究结果是，没有出现因三联用药停药的案例，只有2例报道不良反应，主要为轻度的呼吸道感染也和三联用药无相关性。发现1例孤立性转氨酶升高，或是三联用药反应性发作。目前，主要是评估这种三联用药对慢性乙肝患者的安全性和耐受性，研究结果显示，三联疗法具有更高效药物协同作用，测定病毒载量、e抗原以及表面抗原水平降低。

本文插图
小番健康结语：JNJ-3989是基于RNA干扰技术研发的，前期单药针对治疗慢性乙肝患者，没有观察到e抗原和表面抗原任何变化。但是，在全球科研人员通过联合方案中，观察到JNJ-3989(ARO-HBV)+NA的组合治疗方案，或成为未来交给肝病临床医生解决问题的其中一个可能途径。
核苷类药物联用其他药物，是未来十年中比较普遍的，提高功能性治愈率的方法。所以，小番健康提醒，应该把注意力多放在HBV-DNA、e抗原和表面抗原水平变化方向，放在疗程周期缩短方向。短时间内，彻底治愈乙肝新药目前还没有相关靶点，但在缩量疗程，短周期强效抑制体内病毒载量方向，目前全球创新药物多方向发展。