数千年来 , 疾病一直以来是困扰着人类的难题 , 特别是一些严重的疑难杂症 , 更是普通家庭不可承受之重 。
01
2020年有人在手机短视频上 , 见到了这样三位身患疾病女子 , 她们骨骼畸形 , 身体发育不良 , 只有80厘米高 ,
20多岁的她们身高和小学生一般 。
而且她们骨骼非常脆弱 , 一不小心容易骨折 , 哪怕走路用力了都容易骨折 , 所以移动不便的她们 , 只能养在一个大盆里 , 村里人因此将她们称之为“半身娃”或者“盆栽娃娃” 。
医学上对这种疾病有种专门的称呼 , 那就是“成骨发育不全” , 这种病例十分罕见 , 而且病因不明 , 难以治愈 。
被养在盆里的她们 , 虽然肉体遭受了这样的恶疾 , 但她们依旧坚强乐观的生活 。
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三姐妹姓彭 , 出生于重庆云阳县的一户普通人家 , 父母都是地地道道的农民 ,
平日里依靠种地和去工地上做些零工维持生活 。
三姐妹中 , 大姐名为彭燕 , 1987年出生 。 二姐名为彭江秋 , 1990年出生 。 三姐名为彭江丹 , 1993年出生 。
她们还有一个妹妹 , 但是这个妹妹很幸运 , 没有遗传这个怪病
1987年大姐彭燕出生的时候很健康 , 刚开始并没有什么问题 , 但是随着年龄的增长 , 到她六6岁时 , 逐渐出现了一些奇怪的情况 , 比如身上总是出现一些骨折现象 , 力气很小 , 拿起5斤重的东西都会对身体造成损伤 , 特别是后来更加严重 , 走路都容易走断骨头 。
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福无双至 , 祸不单行 , 紧接着 , 另外两位姐她姐妹也同时出现了这样的情况 。 知道不对劲的父母 , 将她们送到医院检查 , 但是并没有什么办法 ,
因为这种罕见的先天性疾病 , 后天基本上不能治愈 。
02
出现这种疾病 , 对于这样一个普通的平民家庭 , 可谓是一言难尽 。 但是三姐妹出现这个情况 , 不信邪的彭父彭母不知道是出于生一个男孩的原因 , 还是希望生一个健康的孩子 , 坚持生下第4个孩子 。 庆幸的是第4个孩子并没有像他前三个姐妹一样出现这种问题 。
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三姐妹由于疾病 , 不便走动只能待在家 , 无法在学校学习的她们 , 只能通过电视上人物的对话 , 来学习汉字 , 平日里一些简单的活都有第四个妹妹照应 , 就这样 , 遭受不幸的三姐妹慢慢长大 。
三姐妹因为这种病 , 被村里人十分嫌弃嘲笑 , 在背后指指点点是常事 , 然而三姐妹并不在意 。
可是屋漏偏逢连夜雨 , 厄运偏挑苦命人 , 他们的父亲 , 在工地上工作时 , 不小心从三楼摔了下来 , 疾病不能工作 , 失去顶梁柱的苦难的家庭 , 更是雪上加霜 。
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在这种情况下 , 当面对生活的困境 , 三姐妹一直都坚持了下来 , 为求生计 , 最开始他们姐妹三人每天用手机上网 , 通过陪别人打游戏的方式 , 每一个小时可以获得三块钱 ,
慢慢的积累 , 三姐妹在用自己赚到的钱 , 买了一台电脑 , 利用网上的渠道赚钱 。
随着互联网的发展 , 短视频被推广开来 , 在这个时代 , 每个人都可以通过拍视频赚钱 。 一直以来通过网络赚钱的她们 , 抓住了这个机会 , 姐妹三人开始发短视频 , 拍摄一些简单的事情 , 向粉丝讲述自身的故事 , 慢慢积累了很多的粉丝 , 许多人在同情她们遭遇的同时 , 也为她们的精神所感动 。
03
曾经有好心人 , 不仅花了三万块买下她们的刺绣 , 还想帮助她们开网店 。 但是被三姐妹给拒绝了 , 她们非常感恩这位好心人 , 可坚强的她们相信 , 凭借自己的努力 ,
也能够独立赚钱 , 不想依赖他人 。
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随着时间发展 , 如今三姐妹有了26万粉丝 , 她们通过直播 , 售卖一些家乡的特产 , 渐渐地开始能够维持生活 。
此外 , 她们的事迹在在网上流传 , 许多的电视节目也开始找她们上节目 。 云阳县的政府在了解他们的情况之后 , 给他们每个月花两三千块钱补助 , 来改善她们的生活 。
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虽然三姐妹不残疾 , 但是她们依靠自己的奋斗 ,
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