乙肝新药■乙肝新药ARB-1467失败案例，血清表面抗原下降，但未达到 |杨梅制药|乙肝病毒|

杨梅生物制药(Arbutus Biopharma) ，在研的乙肝新药ARB-1467 ，因为无法达到预期实验室目标，已经在去年2019年初终止该项新药后续研究。
【乙肝新药■乙肝新药ARB-1467失败案例，血清表面抗原下降，但未达到】

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乙肝新药ARB-1467失败案例，血清表面抗原下降，但未达到预期水平
市场对该公司ARB-1467新药，前期还是比较看好的，该药物靶点为RNA干扰类药物，属于乙肝治疗全新靶点。已经宣布停止研发的ARB-1467主要是通过靶向HBV基因组的三个不同位点，对整合病毒DNA与cccDNA产生的蛋白转录进行有效抑制。 RNA干扰药物包含抑制全病毒基因组，包括抑制乙肝表面抗原水平。
ARB-1467在前期，以及公布的II期临床，表现出试验组的血清表面抗原下降，但是未达到预期下降水平。当前，因为抗病毒治疗无法彻底治愈乙肝，即无法彻底清除体内受到病毒感染的细胞。所以，朝向功能性治愈主要是针对表面抗原水平和cccDNA清除。 ARB-1467是在研后失败的典型案例之一，而采用RNAi疗法，也是全球创新药乙肝药研方向之一。

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该II期临床结果显示， ARB-1467联合干扰素以及TAF ，但仅有少数试验者对ARB-1467获得较好应答，多数试验者未实现预期的治疗目标。再继续使用干扰素后，也有数名试验者无法达到治疗终点。该项二期试验周期为30周，主要评估ARB-1467的治疗效果，但总体上， ARB-1467无法达到预期，杨梅制药手中依然握有另一个RNAi类药物， AB-729 。
AB-729并未停止研发进度，公开信息显示， AB-729已经实现对人体安全性和有效性，而ARB-1467已经停止研发。更多乙肝全球创新药临床试验结论，任何单一药物难以实现功能性治愈，或具有较大难度研发问题出现， ARB-1467就是其中一个失败的新药研发案例，今后想要实现功能性治愈，主要为联合使用衣壳抑制剂。

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该停止研发的乙肝新药ARB-1467 ，主要是在联合PEG-IFN、替诺福韦的30周临床研究中，观察发现试验结果无法达到治疗终点，所以杨梅公司终止了ARB-1467后续研发。小番健康认为，我们医药技术研发人员，从发现新化合物，到动物模型，再到人体试验，往往需要经历诸多失败研究， Arbutus公司也属于普遍预见的研发失败案例，乙肝新药研发道路，并不是一帆风顺。

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小番健康结语：RNAi疗法是今后乙肝新药研发重要方向之一， RNA干扰类药物可以靶向乙肝病毒前基因组RNA ，对cccDNA与整合病毒DNA产生的蛋白有效进行抑制，当然， Arbutus公司虽然停止的ARB-1467研发，手中还有一个AB-729继续进入到新的临床试验，前面小番健康也介绍过AB-729继续在研，后续将会持续跟踪杨梅的该在研乙肝新药进度。