【遗传】生产新冠肺炎疫苗，中国美国哪家强？ |生物技术|生物|武器|

2020年3月16日，美国生物技术公司Moderna宣布获得美国FDA批准，正式开始新冠肺炎病毒的疫苗的临床试验，首名志愿者已经在西雅图接受了第一剂注射。
就在第二天，中国军事科学院也宣布，他们与康希诺生物股份公司联合开发的新冠病毒疫苗获得国家批准，开始计划疫苗的临床试验。
不能不说，这个研发速度给人留下了深刻的印象，因为从中国发现病毒，学者们进行分离测序公布病毒基因图谱，到第一名志愿者接受注射，只过了短短的两个月时间。这在以前是无法想象的。

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在西雅图接受Moderna新冠疫苗注射的首名志愿者｜www.washingtonpost.com
为什么这样说呢？因为传统的疫苗起效的机制是让人类的身体产生抗体，比如减活和灭活疫苗，就是给人体注射降低了致病性和毒性的病毒，或者已经死亡的病毒或者细菌，刺激人体产生免疫力。所以制造疫苗的第一步，就是要分离致病病毒，然后在实验室培育病毒，再想办法减活或者灭活病毒而不失去刺激免疫系统的疫苗作用。同时，研发团队还要做细胞与动物试验，耗时耗力，往往需要几年甚至几十年的时间。所以从常理来说，本次新冠疫苗在两个月后就进行临床试验，实在是快得匪夷所思。

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Moderna公司实验室 | www.modernatx.com
疫苗中的“惊奇队长”
根据Moderna公布的临床实验资料，这次试验的是一种全新的mRNA疫苗，疫苗命名为mRNA-1273 ，并非传统的疫苗的任何一种，给人一种“黑科技技术点”加满，能对新冠病毒实行降维打击的感觉。
那什么是mRNA疫苗呢？大家知道，生物的遗传密码储存在细胞核内的DNA中。 DNA的遗传密码掌控了一切生物活动，指导生物体内的细胞合成何种蛋白质，以保证和维持生理活动的正常运行。但DNA只有四个基本编码， CGAT ，而且DNA存在于细胞核中，细胞核并不能合成蛋白质。
要将DNA的密码翻译出来合成蛋白质，就需要RNA 。 RNA将DNA的编码抄写下来（转录），然后从细胞核出来，进入细胞浆。细胞浆内的细胞器按照RNA的编码指示，将这4个基本编码翻译并且合成氨基酸。不同的氨基酸排列组合就形成不同的蛋白质。
【【遗传】生产新冠肺炎疫苗，中国美国哪家强？】

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转录DNA编码的RNA协助合成氨基酸，进而组成蛋白质 | www.news-medical.net
简单地打个比方，如果把疫苗比做一枚对付病毒的导弹， DNA就是建造导弹的设计原始蓝图， RNA就是让工程师能看懂能指导工厂如何制造导弹的实际图纸，氨基酸就是一个个的零部件，蛋白质则是完成后的导弹。
以前的蛋白疫苗合成，需要提取病毒，测出病毒的遗传编码，在实验室根据遗传编码合成病毒致病的蛋白质。这些蛋白质疫苗进入人体细胞后，在细胞内激活免疫反应，形成抗体。说白了就是在工厂按照图纸造好了导弹再投入实战。耗时很长。那mRNA疫苗就是撇开了工厂生产这一大步，直接将设计图纸投入战场使用。这种全新的疫苗，具有以下几个优势：
1.研发快
正所谓“天下武功，唯快不破” 。因为不需要体外合成蛋白质，所以可以直接将病毒致病的mRNA片段通过生物学手段投入到人体细胞内。人体细胞根据病毒的RNA编码，直接合成病毒的蛋白质，直接形成免疫反应，合成抗体。
流程的缩短，不仅仅缩短了时间，也省掉了体外合成蛋白质过程中，还要进行测试调控修正的步骤。只需要病毒的遗传编码，就可以短时间内设计出mRNA疫苗。这也是为何此次Moderna可以如此快速进行临床试验的根本原因。这相当于直接将设计图纸丢进细胞内，让细胞自己按照图纸合成武器，对抗病毒，而不需要去体外的工厂慢慢造出武器再投入战场，节约了宝贵的时间——1月7日拿到中国学者公布的遗传信息， 1月13日他们就设计了第一方案的mRNA序列基因编码， 2月24日就已经将合成的疫苗运送到了测试中心。