同仁医院马小丽@警惕!美国疫苗研制,“拔苗助长”会带来什么风险?


自新冠病毒爆发以来 , 据不完全统计表明 , 全球至少有27家医学机构、生物医药公司 , 投入到了新冠肺炎疫苗研发中 , 都在争分夺秒、夜以继日地工作 , 企图率先抢占这个制高点 。
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近日 , 中国和美国几乎同时宣布 , 各有一款新型冠状病毒疫苗进入了人体试验阶段 。 而且美国的好像开始的更早一些 , 因为在3月16日 , 他们就已经开始对45名志愿者进行第一针的注射;而中国的疫苗 , 则是在3月16日晚上通过了国家的审批 , 可以招募志愿者进行临床试验了 。
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一种新冠病毒疫苗已经开始第一阶段临床试验 。 但令外界感到震惊的是 , 美国居然跳过了大动物实验 , 将疫苗直接运用到了人身上 , 找到了一位女性志愿者 , 注射新冠病毒候选疫苗 。
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美方的消息传出来以后 , 遭到了包括美国在内的专家的质疑 , 因为美国的疫苗 , 并没有遵守严格临床试验的程序 , 美国的疫苗有“拔苗助长”的嫌疑 。 其原因主要有两个 , 一是美国从发现新冠病毒的感染者 , 到疫苗研制出来 , 时间间隔太短了 。 其二 , 是有报道称 , 美国的这种疫苗没有进行动物实验来验证其安全性和有效性 , 就直接进行了人体试验 , 是将人当小白鼠的操作法直接开展临床 , 无疑存在有巨大的风险!
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而中国的疫苗 , 是按照标准的国际规范一步步来的 , 充分考虑到了安全性和有效性的问题 。 因为疫苗 , 最终是要接种到人体上的 , 如果安全性有问题 , 那就是人命关天的大事 。 所以中国政府和主持研制的陈薇院士都说 , 疫苗研制不能操之过急 , 一定要按照规范的步骤来 , 不可“拔苗助长” 。
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