传染病@“我们可是美国CDC，不会随便效仿其他先行者” |世界卫生组织|韩国|北卡罗来纳州|

【文/观察者网张晨静】“世界上医学最发达的国家，怎么会在诊断病毒感染上举步维艰呢？更多的美国人为何不能早点接受检测？现在到底有多少美国人携带新冠病毒？”
3月2日，《纽约时报》在的报道中连发三问，指责在严峻的疫情面前，美国疾控中心（CDC）仍坚持使用自研的、有缺陷的核酸试剂盒，而不用德国团队早已研究出的同类产品，这直接导致检测进展缓慢。
对此，哈佛大学流行病学家迈克尔·米娜博士（ Michael Mina）则解释说， CDC此举或是一种美国化思维作祟，认为“我们可是美国主要的公共卫生实验室，是不会随便效仿其他先行者的” 。

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《纽约时报》报道截图
随着美国新冠病毒确诊数上升，多例感染源不明病例出现，《纽约时报》3月2日发布报道指责美国CDC的病毒检测工作。
其中指出，最令人不安的是， CDC不能及时提供足够的检测，是否会让新冠病毒有时间在美国大面积扩散开来？
报道称，新冠病毒在中国出现后不久，美国CDC就开始研制自己的试剂盒。 2月中旬， CDC推出一套核酸检测试剂盒，并向州和地方卫生实验室发放了数百套。然而在诊断过程中，检测的最后一步（第三步）有生产缺陷，出现了“实验结果不可读”的情况。
之后CDC要求各地将检测结果寄回亚特兰大总部，承诺替换试剂盒。这起重大失误导致美国对病毒检测的进展停滞，当时州和地方实验室无法对核验作出最后诊断。
而早在今年1月，德国研究团队已开发新冠病毒实验室的检测方法，能够在“非常短的时间内”可靠地诊断出病毒，这迅速被世界卫生组织采用，并分发给几十个国家。

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德国团队的研究已于1月17日在世界卫生组织官网公布
CDC不愿直接采用，还耗费时间修正有缺陷的试剂盒。在上周疫情出现在社区传播的迹象后，美国食品药品管理局（FDA）打破僵局，授权各州和地方实验室自行做初步检测。
FDA表示，若有实验室已开发并验证了试剂盒，他们可以用来初步诊断，而不是依赖CDC的自研试剂盒。此举扩展了美国的检测能力。不过最后的确认测试仍需由CDC进行。
米娜博士指责说，若FDA直接批准德国研发的试剂盒，美CDC简单地进行分发就行， “而不是非要从0开始创造一个新的” 。即使是现在，美国政府也可以这么做。
米娜认为， CDC坚持使用自研产品的举行， “可以说是一种非常美国化的思维” ，就是“我们可是美国主要的公共卫生实验室，是不会随便效仿其他先行者的” 。

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美疾控中心用于新冠病毒的核酸检测试剂盒图自美疾控中心网站
“这种无能的确超出了人们对CDC的预期”
除了自研试剂盒惹争议外， CDC发布的检测标准也饱受批评。
CDC通过实施严格、范围狭窄的检测标准，使得美国能够接受检测的人数非常之少。 2月13号起，美国疾控中心仅对近期去过中国的人、或和确诊病例有过接触的人进行检测。
自上周加州和华盛顿州出现“感染路径不明”的确诊病例，捅出疫情在社区传播的迹象后， 2月27日，美疾控中心扩宽了检测标准，将从韩国、意大利等地回国的旅客，以及“感染路径不明”等都纳入到检测标准当中。
但即便如此，普通患者想要做新冠病毒检测还是困难重重。
约翰·霍普金斯医院急诊科助理教授劳伦·绍尔（Lauren M Sauer）表示，测试标准太严格，人们没有接受检测。 “我从很多同事那听说，许多检测申请都被拒绝了” 。