如何正确清洗色谱进样瓶 _做色谱分析时对试剂瓶的清洗？

如何正确清洗色谱进样瓶方法一
1、倒干色谱样品瓶内试液。
2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。
3、倒入清水，超声洗2次。
4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。
5、冷却，保存。

方法二
1、自来水冲洗几遍。
2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。
3、换水，再超声15分钟。
4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。
5、最后取出自然风干。
方法三
1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。
2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。
3、后将色谱样品瓶烘干。
方法四
1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡。
2、色谱样品瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了。
方法五
1、如果费用充足，每次用新的最好。
2、如果要重复使用，清洗的方法也很重要，首先用强氧化清洗液（重铬酸钾）浸泡24小时，然后用去离子水在超声波条件下清洗三次，最后用甲醇清洗一次，烘干即可使用。
3、瓶垫一定要换成新的，特别是分析农药残留时，一定要换，否则会影响定量结果。
色谱样品瓶的五种清洗方法就给大家介绍这五种，希望大家能够重视色谱样品瓶的清洗。
另外，还可以使用全自动样品瓶专用清洗机。答案来自
做色谱分析时对试剂瓶的清洗？用分析纯无水乙醇或丙酮将样品瓶注满溶剂，超声15-20分钟，然后倒出溶剂用蒸馏水注满清样品瓶洗并超声15-20分钟，最后倒出蒸馏水用去离子水(市售哇哈哈或乐百氏纯净水也可)注满清样品瓶，超声15-20分钟，放入烘箱烘干即可。
农药残留气相色谱法检测前处理注意事项具体方法，农业行业标准761有！楼主问注意事项，那么按经验给您提供几点参考！
1、第一步进行制样的时候，要注意把样品打碎，打均匀，以便提取的时候能充分；
2、称样的时候，尽量不要将样品沾到称样瓶紧邻瓶口的地方，这个在加入乙腈提取液的时候，不容易冲刷下去，带来系统误差；
3、均浆时，时间2min，样品与加标样的均浆时间尤其要等同；
4、过滤的步骤中，如含有胶质的难过滤样品，可用抽滤装置；
5、氯化钠的量要适量，太少分层不明显；
6、静置具塞量筒时，时间不能少于30min,否则乙腈相与水相分层不彻底；
7、净化步骤中，通入氮气流量不能过大，否则容易使乙腈溶液飞溅而出，蒸发近干，切记不能蒸干，否则回收不好影响结果；
8、转移至离心管中使，用约3ml丙酮分三次冲洗烧杯，此步骤不能忘了在漩涡振荡器上混匀再装瓶；
以上为上PFD检测器检测，如果上ECD，则需要注意过柱步骤，预淋洗，条件化弗罗里矽柱时，一定不能让柱子干，洗脱时也是一样，否则影响回收，带来误差。
另外，这些步骤必须在通风厨中进行，否则影响操作者健康。
一时只能想起这么多，希望对你有帮助，如有别的问题需要探讨，欢迎楼主找我！
高效液相色谱仪的基本操作一、实验准备阶段
需要配置好实用所需的流动相，要注意所使用的流动相不能对实验或设备造成影响或损害（比如堵塞或腐蚀）。准备好流动相之后，需要对仪器及色谱柱进行冲洗和平衡，确保仪器压力正常，基线稳定。
样品填写需要经过必要的净化处理，过0.45um以下微孔滤膜确保样品是澄清溶液，并装入合适的液相色谱样品瓶待用
二、样品运行
根据实验需要的方法参数设置，在仪器的控制软件中设置或调用参数，包括流速，流动相组成，进样量，柱温，检测波长等。之后根据样品信息编辑进样序列表，运行序列方法分析样品并得到数据
三、数据分析
色谱得到的原始数据为色谱图，我们需要对途中的色谱峰进行积分，获得峰面积，并根据实验需要，使用不同的方法进行定量计算，比如外标法，内标法，面积百分比法等。
仪器还可以得到光谱或者质谱信息，我们可以通过色谱柱数据软件的对应功能得到光谱图及质谱图，获得定性信息。
【如何正确清洗色谱进样瓶】获得所需信息后，可以利用色谱软件将结果输出成不同格式的报告，或讲处理好的结果导入其他软件（如统计分析）进行二次处理。