当地时间8月20日,据《纽约时报》援引知情人士消息,美国食品药品监督管理局(FDA)最早或于下周一(23日)对辉瑞公司的新冠疫苗给予全面批准。知情人士透露,目前该机构仍在进行文书处理工作以及与辉瑞公司谈判的工作。
辉瑞公司于今年5月份申请全面批准。获得全面批准后,辉瑞公司将不用经过采购流程就可直接向消费者销售其疫苗,政府机构以及学校也将更方便获得疫苗进行接种。
【 美媒|美媒:辉瑞新冠疫苗获FDA全面批准的时间将早于预期】据媒体报道,辉瑞疫苗获得全面批准的日期将比此前专家及媒体预计的批准日期更早。(央视采访人员 刘旭)
- 新冠病毒|警惕!刚刚通报:又一地出现奥密克戎
- 三河市|河北省三河市新增3例新冠肺炎确诊病例,行动轨迹公布
- 河北区|天津河北区新增1例新冠肺炎确诊病例
- 三河市|河北三河市新增3例新冠肺炎确诊病例 行程轨迹公布
- 预防|中医药预防新冠肺炎小知识(七)——新冠肺炎易感及普通人群如何使用艾灸
- 新冠肺炎|韩国将在全国范围内推行“奥密克戎毒株应对体系”
- 奥密克戎|辉瑞启动新版疫苗临床试验,称为奥密克戎“量身定做”
- 后遗症|港中大研究:新冠长期后遗症与肠道微生态失衡有关
- 新冠肺炎|北京市新增本土确诊病例6例、无症状感染者2例 均来自管控人员
- 拉纳|印度累计新冠确诊病例超4000万例