主动脉|厦门小伙胸闷，以为是感冒，没想到查出凶险心脏病！这类人注意了短短两个月间

短短两个月间，叔侄二人接连触发心脏里的“血管炸弹”——主动脉夹层，所幸经厦门大学附属心血管病医院（厦门市心脏中心，简称厦心）成功手术后，两人均康复出院。
对此，厦心专家提醒：若家族中有主动脉夹层疾病的亲人，其直系或隔代至亲都需要进行基因筛查或者定期复查心脏彩超，防患于未然。
以为是感冒年轻小伙遭遇凶险心脏重症23岁的小王是四川人，近期因为胸闷不适，以为是“感冒”了，便到当地医院就诊，但一查肺部CT ，提示是胸主动脉瘤。
这下他不由联想到自己的叔叔，前两个月也是因为类似的病症在厦门紧急入院，经厦心及时手术转危为安。
为了得到进一步手术治疗，小王立即乘飞机来厦求诊于厦心。
经过系统的彩超、CTA检查后，厦心心外科团队发现小王的主动脉瘤已经引起升主动脉扩张。
小王和他叔叔一样被诊断为主动脉夹层，这是一种死亡率高达90% ，堪称“血管炸弹”的心脏危重症。
“主动脉是人体最大的动脉，承受着心脏泵血的巨大压力。主动脉夹层突发性强，一旦发病就会危及生命。如不及时救治，每拖延1小时，死亡率就会上升1%-2%；48小时内死亡率达50% ，一周内死亡率为80% 。 ”
心外科副主任医师强海峰形容道， “它就像体内的不定时炸弹，每一秒钟都有可能出现血管破裂的‘引爆’危险。 ”
经评估，小王有明确的手术指征，在充分的术前准备后，心外科团队为他进行了“Bentall手术” ，成功置换了受损的冠状动脉，术后10天便顺利出院。
文章插图
厦心心外科团队在急性A型主动脉夹层的疑难重症手术方面积累了丰富经验
有主动脉夹层家族史应及时体检筛查年纪轻轻的小王怎么就患上了如此凶险的心血管疾病？
原来，他是一名马凡氏综合征患者，他家中其他成员也有类似病史，其叔叔不久前突发主动脉夹层，经厦心及时救治后，目前身体状况稳定，其故去的父亲怀疑也可能患有主动脉相关疾病。
据悉，马凡氏综合征作为一种遗传性结缔组织病，临床表现为身高明显高于常人，四肢、手指、脚趾细长，部分患者由于晶状体脱位可能合并高度近视；同时该病也会累及心血管系统，形成心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
有资料显示，家族中如果存在马凡综合征的患者，则其他家族成员也有可能存在相关基因，小王的叔叔和父亲由于没有做过相关的检查，没有提前干预而导致病情恶化，甚至突发了主动脉夹层。
强海峰医师提醒，
若家族中存在主动脉夹层疾病的亲人，
其直系或隔代至亲
都需要进行基因筛查
或者定期复查心脏彩超，
尽早发现、尽早手术，
防止主动脉进一步扩张而引发夹层疾病。
来源：福建卫生报全媒体采访人员：廖小勇/文
通讯员：刘云芳
【主动脉|厦门小伙胸闷，以为是感冒，没想到查出凶险心脏病！这类人注意了】编辑：冰阔落