生物探索|最新研究:阿兹海默症的罪魁祸首竟然是感染?


老年痴呆症(Alzheimer’s disease, AD)是在导致人类死亡的主要原因之一 , 并影响全球影响约5000万人的健康和生活 。
与其他主要疾病不同的是 , 目前尚无批准的任何疗法来减缓或逆转AD 。
为了攻克AD , 从1998年起至今 , 全球累计投入超过6000亿美元的研发费用 。 包括辉瑞、礼来、罗氏、默沙东、阿斯利康、默克等知名制药公司 , 均在AD药物研究中投入过巨额资金 , 但均宣布失败或者不得不终止研究 。
这些研发中最重要的治疗靶点 , 是针对大脑中的β淀粉样蛋白(Aβ)斑块 。
Aβ斑块一直被认为是导致AD的罪魁祸首 。
Aβ本来是以孤立的分子存在 , 在人体的正常代谢中可以被降解 。 但是由于某些原因 , Aβ逐渐聚集成团 , 最后形成不能被有效清除的Aβ斑块 。 同时 , Aβ斑块进一步触发免疫级联应答 , 引起神经炎症 , 并诱导产生tau蛋白纤维缠结 。 最后导致神经元死亡 , 从影像学上直接看到的就是脑萎缩 。

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于是以清除Aβ为目标的系列新药被研发并频频开始临床试验 。 包括目前最有希望有效、也是目前几乎唯一有希望获得美国FDA批准的药物 , Biogen(百健)公司的人源单克隆抗体aducanumab , 正是选择性结合大脑的Aβ斑块 , 让小胶质细胞将这些斑块清除 。
Aβ只是毒害大脑、 引起痴呆的恶棍吗?
德国的Alison Abbott于11月4日在Nature新闻版撰文 , 总结了感染与AD发病的系列高质量研究 , 指出Aβ具有另外一个极其重要的作用:
1 , Aβ原本是帮助保护大脑抵抗外来感染的英雄;
2 , 在抵抗感染的过程中 , Aβ过度表达而成为难以清除且导致AD的Aβ斑块 。

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如上图所示 , 大脑中的微生物感染导致细胞因子的释放 , 激活人体酶将淀粉样蛋白前体剪接成淀粉样蛋白(Aβ) , Aβ聚集成团以捕获病原体 , 但同时也形成了难以清除的Aβ斑块 。
这不禁让我想起了之前看过的一部电影:300 。 即“斯巴达三百勇士” 。 古希腊联邦时代 , 斯巴达重装武士是抵抗波斯大军的主力之一 , 更在温泉关一役中以少胜多 , 成为抗击外敌的英雄 。
但真实的历史中 , 斯巴达人在希腊联邦内却是恶棍 。 抵抗波斯人的战役中 , 激发出越来越多、越来越强的斯巴达重装勇士 , 逐渐成为其他希腊其他城邦的噩梦;很多城邦遭受斯巴达人的压迫 , 被斯巴达人杀害、或者成为斯巴达人的奴隶而被肆意奴役 。
【生物探索|最新研究:阿兹海默症的罪魁祸首竟然是感染?】回到Aβ和AD 。 正如目前越来越多的证据显示的 , Aβ是大脑抵抗感染的英雄;但在抵抗感染过程中变得越来越多、越来越大的Aβ斑块 , 却成为了导致老年性痴呆的罪魁祸首 。
对于感染和AD的关系 , Aβ在中枢神经系统隐匿感染中及后续AD发展中的作用 , 还需要更多深入的研究 。
但我们需要警惕的是 , 目前正在待批的第一个真正可以阻遏AD病情进展的药物 , 正是以清除Aβ为目标的单抗 。 这种治疗意味着 , 抗Aβ单抗在清除Aβ斑块的同时 , 可能也会削弱人体对抗颅内感染的防御系统 。
参考资料:
[1].Are infections seeding some cases of Alzheimer’s disease?
本文转载自“ Hanson临床科研 ” 。