医学界肿瘤频道|肺腺癌发病风险相关新基因——ATM；热门靶点TIGIT抑制剂获批五项临床试验

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JTO：ATM是一个中等外显率的肺腺癌发病风险相关基因
JNCI：低风险前列腺癌患者主动监测方案优化：纳入MRI和生物标志物检测
新药：”first-in-class”多发性骨髓瘤创新疗法获优先审评
新药：罗氏TIGIT单抗在中国获批5项临床试验
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1JTO：ATM是一个中等外显率的肺腺癌发病风险相关基因近日，一项通过罕见有害变异（RDVs）的基因负荷鉴定肺腺癌（LUAD）的遗传风险因素的病例对照关联研究结果发表在Journal of Thoracic Oncology上。研究结果显示：共济失调毛细血管扩张突变（ATM）是一个中等外显率的肺腺癌发病风险相关基因。

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论文封面截图这项研究分析了1083名LUAD患者和7650名对照的生殖系全外显子组测序（WES）数据。研究者通过使用ACMG遗传变异分类标准与指南和ClinVar数据库，对所有罕见的致病性变体进行了注释，并通过惩罚Logistic回归方法研究了基因水平的RDV负荷。结果显示， LUAD患者中生殖系共济失调毛细血管扩张突变（ATM）的RDV负荷显著高于对照组（ORcombined=4.6；p=1.7e-04；95%CI 2.2-9.5；病例：1.21%；对照：0.24%）。在MSK-IMPACT研究中， 1594名LUAD患者组成的独立临床队列也显示出了较高的生殖系ATM RDV负荷（0.63%）。此外，在阿什肯纳兹犹太人群中，病例组中的ATM变异（rs56009889）发生频率也显著高于对照组（p=6.9e-03 ， 95%CI 1.3-5.3）。研究者表明， ATM是一个中等外显率的LUAD风险基因，并且LUAD可能是ATM相关癌症综合征谱的一部分。拥有ATM RDV个体的LUAD发病风险较高，可以通过从加强随访监测（尤其是CT扫描）、早期发现并采取化学预防措施，就能够改善患者预后。JNCI：低风险前列腺癌患者主动监测方案优化：纳入MRI和生物标志物检测目前低风险前列腺癌（PC）的主动监测（AS）方案会导致患者不必要的痛苦以及过度诊疗。 8月31日，一项评估使用Stockholm3测试和MRI是否能够降低AS方案的活检强度的研究发布在Journal of the National Cancer Institute上。

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论文封面截图研究者对280名受邀参加当代筛查研究（STHLM3）的患者进行了一项前瞻性的多中心研究，使用了当前格里森评分（GS）3+3 PC的AS方案。患者进行了前列腺MRI和血液采样，并以Stockholm3测试进行分析，包括蛋白生物标志物、遗传变异和临床变量，以预测GS≥3+4 PC的风险。然后对所有患者进行系统活检和靶向活检（针对PIRADS≥3病变）。主要结果为根据美国国家综合癌症网络（NCCN）指南重新分型为GS≥3+4 PC和临床上显著的PC（csPC），包括不利的中风险或更高风险PC 。结果显示，与单独的系统性活检相比，在系统性活检中加入MRI靶向活检增加了GS≥3+4 PC的诊断灵敏度[相对灵敏度（RS）=1.52；95%CI 1.28～1.85] 。仅在MRI阳性的个体中进行活检，增加了GS≥3+4 PC的诊断灵敏度（RS=1.30；95%CI 1.04～1.67），减少了49.3%的活检手术次数，同时遗漏了7.2%GS≥3+4 PC和1.4%csPCa 。剔除Stockholm3试验阴性的患者，使随访时MRI调查次数减少22.5% ，活检次数减少56.8% ，但遗漏了6.9%的GS≥3+4PC和1.3% csPCa 。研究表明，在AS期间，加入MRI和靶向/系统活检增加了PC重新分型的诊断灵敏度。纳入包括生物标志物在内的风险预测模型可能还能够降低低风险PC患者对MRI的使用需求。3新药：”first-in-class”多发性骨髓瘤创新疗法获优先审评日前， Oncopeptides AB公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）接受其为melflufen递交的新药申请（NDA），并且授予其优先审评资格。适应证为治疗对至少对一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体疗法产生耐药性三重疗法耐药的多发性骨髓瘤（MM）患者。 FDA预计将于明年2月28日之前做出回复。 Melflufen是一款“first-in-class”肽偶联药物（peptide-drug conjugate,PDC）。分页标题

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官网截图这一申请是基于关键性Ⅱ期临床试验HORIZON的结果。在这项临床试验中，静脉注射melflufen与地塞米松联用，在治疗复发/难治性MM患者时表现出可喜的疗效和安全性特征，在治疗三重耐药的复发/难治性MM患者时，达到26%的总缓解率。4新药：罗氏TIGIT单抗在中国获批5项临床试验8月30日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示罗氏TIGIT单抗Tiragolumab注射液在中国已经获批开展5项临床试验。 TIGIT是肿瘤免疫治疗中最有前景和潜力的靶点之一。

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该药适应证涉及广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、肝癌、局部晚期食管鳞状细胞癌和局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌。参考资料：[1]SMyvizhi Esai Selvan,Marjorie G.Zauderer,Charles M.Rudin,Sian Jones,Semanti Mukherjee,Kenneth Offit,Kenan Onel,Gad Rennert,Victor E.Velculescu,Steven M.Lipkin,Robert J.Klein,Zeynep H.Gümü?,Inherited rare,deleterious variants in ATM increase lung adenocarcinoma risk,Journal of Thoracic Oncology,2020, [2]Henrik Olsson,MSc,Tobias Nordstr?m,MD,PhD,Fredrik J?derling,MD PhD,Lars Egevad,MD,PhD,Hari T Vigneswaran,MD,Magnus Annerstedt,MD,Henrik Gr?nberg,MD,PhD,Martin Eklund,PhD,Anna Lantz,MD,PhD,Incorporating MRI and biomarkers in active surveillance protocols-results from the prospective Stockholm3 Active Surveillance trial(STHLM3AS),JNCI:Journal of the National Cancer Institute,,djaa131,https://doi.org/10.1093/jnci/djaa131 [3]https://news.cision.com/oncopeptides-ab/r/fda-grants-priority-review-of-melflufen-for-patients-with-triple-class-refractory-multiple-myeloma,c3177364 [4]http://www.cde.org.cn/news.do?method=changePage&pageName=service - End -

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