财新健康|肿瘤检测中概股泛生子二季报继续亏损 营销和研发费用高企
导读
泛生子上市不久股价低于发行价位 , 据首次披露财报 , 其今年二季度总营收比去年同期增长40.3%;净亏损大幅拉大 , 非国际财务报告准则(non-IFRS)计算净亏损相对收窄;营销费用略有减少
本文插图
近日 , 泛生子公布2020年二季度未经审计财务报告 。 报告显示 , 2020年第二季度总营收涨幅达40.3% , 其中诊断和监测业务收入9390万元人民币 , 比去年同期增长52.1% 。
文丨实习采访人员 林意荃 采访人员 马丹萌
肿瘤基因检测公司营收大增 , 但亏损局面仍难扭转 。 近日 , 泛生子(NASDAQ:GTH)公布2020年二季度未经审计财务报告 。 报告显示 , 2020年第二季度总营收涨幅达40.3% , 其中诊断和监测业务收入9390万元人民币 , 比去年同期增长52.1% 。 毛利率从去年同期的47.8%提升至63.1% , 但同期净亏损也大幅拉大 , 非国际财务报告准则(non-IFRS)计算净亏损相对收窄 。
这是泛生子上市后首次披露财报 。 泛生子是一家专注肿瘤精准医疗的公司 , 主要业务为基因检测 , 产品覆盖癌症全周期 , 从癌症早筛到诊断及治疗建议 , 再到监测及预后管理 。 肿瘤领域基因检测通常可用于肿瘤早检、用药指导、遗传性肿瘤筛查等方向 , 是该领域第二家上市公司 。
6月19日 , 泛生子赴美国纳斯达克上市 。 其IPO发行价为16美元 , 挂牌首日最高触到17.71美元 , 收盘时回落 , 截至8月7日 , 其股价为13.51美元 , 总市值11.94亿 。
财报显示 , 泛生子今年二季度总营收为1.017亿元 , 较2019年同期的7250万元增长40.3% , 其中诊断和监测收入占9成 , 从2019年同期的6170万元增至2020年第二季度的人民币9390万元 , 涨幅达52.1% , 该增长主要是由于提供LDT(临床实验室自建项目)服务和销售IVD(体外诊断)产品产生的收入增长 。
“IVD+LDT”一直是泛生子的主营模式 。 二季报显示 , 在提供LDT服务方面 , 泛生子2020年第二季度收入为7580万元 , 较2019年同期5800万元增长30.7%;IVD产品销售收入涨幅则更为迅猛 , 从2019年第二季度380万元人民币增至2020年同期的1810万元人民币 , 涨幅达381.4% 。 今年4月 , 前FDA资深专家胡云富出任泛生子首席医疗官 。 据公开资料显示 , 他在FDA任职期间 , 带领团队负责审批并监管IVD及LDT相关产品项目 。
…… (本文来自新闻原创付费阅读网站“财新网” 。 如有意阅读全文 , 可直接订阅 。 谢谢!)
更多相关文章:
1月4日 , 癌症基因检测公司北京泛生子基因科技有限公司(下称泛生子)完成4亿元C轮融资 , 中金康瑞医疗产业基金领投 , 源星资本、深商兴业等数家机构跟投 , 泛生子原投资方鸿为尚珹基金、嘉道功程亦参与本轮投资 。 华兴资本为财务顾问 。
泛生子未透露具体的交易结构及估值 。 根据港交所新政策 , 有核心技术的生物科技公司达到15亿元市值 , 可放宽上市条件 。 问及是否达到赴港上市的市值要求 , 泛生子方面未正面回应 , 仅表示2018年或对此次C轮融资进行增资 , 暂时没有D轮融资计划 。
融资完成之后 , 资金将用于产品商业化、中长线的产品研发、市场教育以及大数据积累 , 重点推动液体活检技术在肿瘤诊断及早筛领域的应用 。
有恙|国家癌症中心主任:中国肿瘤登记仅覆盖三成人口 [2020-07-08] 40年来 , 中国肿瘤负担逐渐加重 , 已经成为人群主要致死原因之一 。 在最新一期《柳叶刀·肿瘤学》杂志上 , 中国科学院院士、中国国家癌症中心主任、中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷团队发表综述 , 介绍中国肿瘤登记(PBCR)制度的历史变迁和中国肿瘤负担现状 。
综述指出 , 过去几十年以来 , 中国的肿瘤负担不断加重 , 肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌成为最常见癌症 。 同时 , 中国正面临着与感染相关癌症和与生活方式相关癌症的双重负担 , 不同地区癌症负担状况差异较大 , 因此还需要有关部门做好针对性的癌症预防和控制计划 , 并付诸实施 。分页标题
据综述介绍 , 中国肿瘤登记制度始于1959年 , 当时在食管癌高发的河南林州设立了第一个肿瘤登记中心;1963年 , 第一个城市肿瘤登记中心在上海成立 。 此后 , 在70年代、1990-1992年和2005年先后组织了3次全国性的回顾性调查 。
国风|中国抗肿瘤新药突破[2019-01-21] 1月15日 , 百济神州(NSDAQ:BGNE/06160.HK)一项在研抗肿瘤药物被美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定 。 这是首个获此认定的中国企业研发的抗肿瘤新药 。
这种名为 Zanubrutinib 的抗肿瘤新药仍处于研发阶段 , 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂;此次获FDA认定的适应症 , 是用于治疗前至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 。 MCL是非霍奇金淋巴瘤的一种 , 后者是一种异质性的淋巴细胞增殖性疾病 。 MCL约占非霍奇金淋巴瘤的5%-10% , 临床特点为常累及淋巴结、骨髓、消化道、脾脏和韦氏环 , 初治患者尚无标准治疗方案 , 患者中位生存期为3年-5年 。
“这是中国企业药品研发零的突破 。 ”一位药监部门人士对财新采访人员表示 。 不过 , 部分专家也告诉财新采访人员 , 获得突破性疗法认定只表示药品审评程序上加快 , 尚不意味着药物能够成功上市 。
【财新健康|肿瘤检测中概股泛生子二季报继续亏损 营销和研发费用高企】阅读更多精彩文章 , 请关注财新网 。
- 小儿健康|孩子2个部位出汗多,多半是脾虚了,别轻视
- 小儿健康|现在的很多小孩要么像个小胖墩,要么像根豆芽菜?
- 女性健康|妇科疾病总是治不好,若能这7个坏习惯改掉,就能好一半
- 健康报社|药师有话说|陕西省肿瘤医院药学部主任曹舫:PARP抑制剂为卵巢癌患者提供用药新选择
- 肌肤|热门补水美白精华液测评:这几款精华液帮你获得肌肤健康之美
- 烹饪|无水无油的小松饼,添加水果和酸奶,制作零难度,家人爱吃又健康
- 男性健康|保养阳气=养命,借天势收藏精气神不外泄,不生寒湿
- 小儿健康|宝宝鼻塞不通气?家长如何护理?
- 李药师谈健康|高血脂是因为吃肉太多?绝非如此!教你正确调理高血脂
- 癌症肿瘤|《黑豹》男主因癌去世,结肠癌为何钟爱中年人