特发性炎症性肌病的症状

1、多发性肌炎：起病多隐袭，病情于数周或数月发展至高峰，受累肌群包括四肢近端肌肉，颈部屈肌，脊柱旁肌肉，咽部肌肉等，但面肌受累罕见。肌无力是主要症状。部分病人肢体远端肌肉也受累，表现前臂、手、小腿、足无力。体检可见有肌力低下，25%患者肌肉有压痛。晚期可出现肌萎缩。罕见的爆发型表现为横纹肌溶解，肌红蛋白尿，肾功能衰竭。除肌肉、内脏系统亦可受累，尸检资料近1/4患者有心肌炎，临床表现为心电图异常、心率失常、心力衰竭等。1%—10%额患者发生间质性肺纤维化，出现肺功能障碍、气短。严重咽下困难，可导致吸入性肺炎。全身表现可有发热、关节痛、体重减轻、雷诺现象等。

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2、皮肌炎：皮肌炎除肌炎表现外，尚有皮疹，可出现肌炎之前、同时、或以后出现。皮疹可为多样性，但典型皮疹为面、颈、前胸上部弥漫性红斑（又称红皮病）以及关节伸侧的红斑性鱼鳞屑性疹，疹中间可以萎缩。如发生在掌指关节及近端指肩关节背面则称Gottron斑丘疹，颇具特征性。上眼睑可有特殊淡紫色肿胀，称为向阳性皮疹，也是本病的一特征。还可出现指甲基底和指甲双侧充血，以及腱结节。

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3、恶性肿瘤相关DM或PM：约占DM和PM总数的10%。DM或PM可先于癌肿1—2年出现，或同时或后于肿瘤出现。所患肿瘤多是肺、胃、结肠、乳腺、卵巢癌和淋巴瘤。因此所有成人DP、PM患者，尤其是40岁以上者均应警惕肿瘤的存在，肿瘤的存在是否使肌炎难治，肿瘤的去除是否使肌炎容易治愈等问题尚不明确。

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4、儿童DM或PM儿童大多患皮肌炎：特点是：1、多伴发血管炎，出现消化道出血，胃肠粘膜坏死，胃肠穿孔或视网膜血管炎等症；2、起病急骤较成年人多见，肌水肿和肌痛明显；3、后期多发生皮下和肌钙化、肌挛缩。

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5、其他结缔组织病伴发PM或DM：许多结缔组织病，特别是系统性红斑狼疮、系统性硬皮症、干燥综合征、类风湿关节炎、血管炎等常并发肌病或肌炎，但一般症状不重。如有典型DM或PM的临床表现和检查依据，则称为重叠综合征，约占DM和PM总数的2%。

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6、包涵体肌炎：老年男性较多见，发病率可占DM和PMD1/7。可有不典型临床表现，如不对称性，远端肌无力。诊断依据是光镜下肌核、肌浆内有嗜伊红色包涵体及电镜下肌核与肌浆有异常纤丝等改变。肾上腺皮质激素对该病治疗无效。

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7、无肌病性皮肌炎：约10%的DM患者，临床及活组织检查证实有DM皮肤改变，但临床及实验室检查无肌炎证据，称为无肌病性DM。可能是疾病早期，或“只有皮肤改变阶段”，或是一种亚临床类型DM。

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“复元生肌疗法”是结合临床上治愈很多瘘症总结出来的特效药，集结我院专家经过数十年的潜心钻研，经过无数的临床试验，攻克和治疗神经科疑难杂症的权威疗法。辨证其原因在：肝 脾 肾这方面。主要通过三步骤治疗：

第一步：

肝的生理功能分为两类第一主疏泄，疏泄功能减退，体内的水液和糟粕无法通畅排出。第二肝藏血，肝在体为筋，爪甲为筋之余，肝血不足，不能上荣于头面，气机失调阻滞不畅，筋失所养，则肢麻震颤，爪甲不荣而引起无力或萎缩，头晕目眩，失眠多梦等其症状。治疗则以补血补气生血、填精补血、祛瘀生新等。以求达到补血——造血——养血的效果来达到血充沛筋脉得养，无力和萎缩得到治疗。

第二步：

脾胃故称为后天之本，并有“内伤脾胃，百病由生”一说，脾和胃虽然是两个独立的器官，但它们之间的关系却极为亲密。打个比方来说，胃像是一个粮仓，脾是运输公司。我们吃下去的食物先由胃初步研磨、消化，再由脾进行再次消化，取精华、去糟粕，把食物中的营养物质转运至全身，以营养五脏六腑及各组织器官，若脾失健运，则消化、吸收和转输营养物质的功能失常。自身免疫力也会下降，吞咽困难，喝水容易被呛，反应迟钝等。治疗以健脾益胃，对于阴阳不平衡者，应给予攻实补虚、升降，并通过温寒相适方法调整患者的阴阳平衡消除吞咽困难，喝水被呛，反应迟钝等症状。

第三步：

肾为先天之本，主要功能是藏精，肾脏“受五脏六腑之精而藏之”。这就是说，水谷入胃，经过胃的腐熟，化为精微，再经过脾主运化，输送到五脏六腑，使之成为脏腑之精，脏腑之精充盛，进而储藏于肾，另方面又不断的给养，循环往复，生生不已，这就是肾藏脏腑之精的过程和作用。如肾精不足就会引起禀赋不足,或后天调摄失宜，脑脉失养，髓海空虚，肢体功能活动障碍所致。治疗以养阴益肾、填精补髓，壮筋骨，以改善脑部供血，增强智力恢复肢体功能

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