二胎儿子没肛门！年轻妈妈后悔不已，只因怀孕时没听医生这话( 九 )
1.所有希望获得胎儿染色体明确诊断、无穿刺禁忌症的中孕期孕妇；2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；3.≥35岁的高龄孕妇；4.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；5.超声畸形筛查发现异常的孕妇；6.无创产前DNA检测（NIPT）发现异常的孕妇。
羊水穿刺是目前公认的产前诊断金标准。通常来说，它可用于胎儿染色体疾病的确诊。最终出具的核型分析报告覆盖23对染色体，既可知道胎儿染色体数目异常（最常见的是21三体、18三体、13三体），也可诊断结构异常，例如平衡易位、非平衡性结构异常、标记染色体等，因此诊断范围非常广，基本上涵盖了所有染色体疾病。
对于携带单基因遗传病致病基因的家庭，羊水穿刺还可以对胎儿是否患遗传性疾病做出诊断。
希望各位准爹妈千万不要掉以轻心