，导致肠道菌群增长加速，过量肠道菌群使得胆汁酸水平大幅度提高，影响肝脏分泌功能。2017年，Nature子刊上发表过一项动物实验，证实过这种机制。

高水平胆汁酸造成炎症和DNA损害可导致肝细胞和胆管细胞受损，引发癌症。

至于为什么H2受体拮抗剂显示无肝癌风险，研究者认为正是因为其药效不够强，抑制胃酸能力较弱，因此不足以造成上述影响。

研究者还提到，PPI的滥用，尤其是在无清晰说明的情况下的使用，造成的额外损伤不能简单的由机制解释，一些使用PPI的肝病患者或肝癌患者的高死亡率也可能与这种滥用有关。

此外，PPI在肝病的进展中可能本身也有推动作用，今年的另一项关于非肝硬化丙肝患者使用PPI的研究就提示，PPI加速了这些患者肝硬化甚至发生肝癌的过程——

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