7月13日，华海药业宣布在国内也同步召回缬沙坦制剂产品。其公告表示，经检测，公司销售的国内缬沙坦原料药也存在NDMA杂质，从防范风险的角度考虑，公司决定主动召回在国内外上市的缬沙坦原料药。同时，公司已告知国内使用华海药业缬沙坦原料药的客户，提请他们对NDMA的风险进行充分的评估，并及时制定相应的风险防控方案。该公司表示，公司将依照国家《药品召回管理办法》相关规定的要求实施召回。

23日晚间，华海药业发布澄清公告，称近期网络报道存在不实，缬沙坦事件是公司主动发现后，主动告知了客户及相关监管机构，而且公司是在符合法规标准的前提下合规生产。

　

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